3-(三氟甲基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 | 35581-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(三氟甲基)-1,2,4-噻二唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-3-trifluoromethyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-[1,2,4]thiadiazol-5-ylamine；3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 35581-44-3
• 化学式: C₃H₂F₃N₃S
• mdl: MFCD20693367
• 分子量: 169.13
• InChiKey: JGALYMQIFVSEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-1,2,4-噻二唑-5-胺 、 硫代氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以81%的产率得到5-(ethylthiolcarbamoyl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamate derivatives of 3-trihalomethyl-1,2,4-thiadiazoles and

  摘要：

  本发明涉及一种选择性的3-三卤甲基-1,2,4-噻二唑衍生物的硫醇氨基甲酸酯衍生物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1是CCl.sub.3或CF.sub.3基团；R.sub.2是氢或1到4个碳原子的较低烷基基团，R.sub.3是具有1到4个碳原子的较低烷基基团。这些化合物被证明具有后出苗除草剂的特性。

  公开号：

  US04207089A1

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014181137A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention is a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as HDAC inhibitors.

  本发明是该化合物的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作HDAC抑制剂。
• 5-Amido-3-trihalomethyl-1,2,4-thiadiazoles and their use as herbicides
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04337081A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Disclosed are selected 5-amido-3-trihalomethyl-1,2,4-thiadiazole compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is CCl.sub.3 or CF.sub.3 ; R.sub.2 is hydrogen, a lower alkyl group of 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 8 carbon atoms; and R.sub.3 is a lower alkyl group having from 2 to 4 carbon atoms, an aryl group having 6 to 8 carbon atoms, or CX.sub.3, where X is H, Cl, F or OCH.sub.3. These compounds are shown to have post-emergence herbicidal properties.

  本发明涉及公式为：##STR1##其中R.sub.1为CCl.sub.3或CF.sub.3；R.sub.2为氢、1至4个碳原子的低级烷基或具有6至8个碳原子的芳基基团；R.sub.3为具有2至4个碳原子的低级烷基、具有6至8个碳原子的芳基基团或CX.sub.3，其中X为H、Cl、F或OCH.sub.3的选定的5-酰胺-3-三卤甲基-1,2,4-噻二唑化合物。这些化合物被证明具有后出苗除草剂特性。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——