3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid | 763114-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxoinden-2-yl)benzoic acid
• CAS: 763114-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: RSWQOBQFWQRHIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 C₁₆H₁₁ClN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  发现 4-羟基喹唑啉衍生物作为小分子 BET/PARP1 抑制剂可诱导缺陷同源重组并导致三阴性乳腺癌治疗的合成致死率

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的有效效力和抗性限制了它们的应用。在这里，基于先前发现的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 和 PARP1 之间潜在的合成致死效应，我们利用一种模拟乳腺癌易感基因 (BRCA) 突变的影响的新范例来触发合成致死的可能性。 . 因此，本研究描述了对 BRD4 和 PARP1 具有高选择性的化合物BP44 。幸运的是，BP44抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的同源重组并触发合成致死性，从而导致细胞周期停滞和 DNA 损伤。综上所述，我们在前期研究的基础上对BRD4-PARP1抑制剂进行了优化，我们期待它在未来成为治疗TNBC的候选药物。该策略旨在扩大 PARPi 在 BRCA 能力的 TNBC 中的使用，以创新方法解决未满足的肿瘤学需求。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00135
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)phenyl cyanide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现 4-羟基喹唑啉衍生物作为小分子 BET/PARP1 抑制剂可诱导缺陷同源重组并导致三阴性乳腺癌治疗的合成致死率

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的有效效力和抗性限制了它们的应用。在这里，基于先前发现的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 和 PARP1 之间潜在的合成致死效应，我们利用一种模拟乳腺癌易感基因 (BRCA) 突变的影响的新范例来触发合成致死的可能性。 . 因此，本研究描述了对 BRD4 和 PARP1 具有高选择性的化合物BP44 。幸运的是，BP44抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的同源重组并触发合成致死性，从而导致细胞周期停滞和 DNA 损伤。综上所述，我们在前期研究的基础上对BRD4-PARP1抑制剂进行了优化，我们期待它在未来成为治疗TNBC的候选药物。该策略旨在扩大 PARPi 在 BRCA 能力的 TNBC 中的使用，以创新方法解决未满足的肿瘤学需求。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00135

文献信息

• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINONE
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2004080976A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X NRX then n is 1 or 2 and if X = CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRX RY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.

  式（I）化合物：其中A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n为1或2，如果X = CRXRY，则n为1；RX从H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或RX和RY可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2都是氢，或当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY，与它们连接的碳原子一起，可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：Martin Barr Niall Morrison

  公开号：US20050059663A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  式(I)的化合物：其中A和B共同表示可选择地取代的、融合的芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX选自H、可选择取代的C1-20烷基、C5-20芳基、C3-20杂环烷基、酰胺、硫酰胺、酯、酰基和磺酰基基团；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以共同形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY，连同它们连接的碳原子，可以形成可选择地取代的融合的芳香环；R1选自H和卤素。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Martin Niall Morrison Barr

  公开号：US20080200469A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  化合物的分子式为(I)：其中A和B共同表示一个可选取取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X=NRX，则n为1或2，如果X=CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以共同形成一个螺环C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X为CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们连接的碳原子可以形成一个可选取取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• Phthalazinone Derivatives
  申请人：Martin Niall Morrison Barr

  公开号：US20120010204A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  式(I)的化合物，其中A和B在一起表示一个可选择取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以一起形成一个螺环C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• US7449464B2
  申请人：——

  公开号：US7449464B2

  公开（公告）日：2008-11-11