4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoyl chloride | 103576-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[4-[(2R)-octan-2-yl]oxyphenyl]benzoyl chloride
• CAS: 103576-22-3；110559-99-4；118215-43-3
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₂
• 分子量: 344.881
• InChiKey: VMTLIYAORMYIQB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoyl chloride 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kusumoto, Tetsuo; Ueda, Tomoko; Hiyama, Tamejiro, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-辛醇 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  简单有效的手性掺杂剂诱导蓝相及其光学纯度对蓝相物理性质的影响

  摘要：

  随着下一代液晶（LC）显示器中的光闸，蓝相（BP）受到了相当大的关注。然而，没有报道用于诱导可商购的棒状LC化合物的BP的简单有效的手性掺杂剂。在这项研究中，合成了新型手性掺杂剂的（R）和（S）形式，在向列LC化合物中显示出极高的螺旋扭曲力值，并以少量的手性掺杂剂（3-5％mol）诱导了稳定的BP。 ）。在对映体过量控制实验中，我们发现了其物理性质方面的新现象，例如在各向同性状态和BP之间生成了亚稳态的手性向列相。

  DOI：

  10.1021/jp506358h

文献信息

• Stabilization of the blue phases of simple rodlike monoester compounds by addition of their achiral homologues
  作者：Keiki Kishikawa、Hiroyuki Itoh、Seiji Akiyama、Takahiro Kobayashi、Shigeo Kohmoto

  DOI：10.1039/c2jm16359d

  日期：——

  As novel rodlike liquid crystalline ester compounds exhibiting blue phases (BPs), chiral 4-(4′-alkoxyphenyl)phenyl 4-(4′-alkoxyphenyl)benzoate derivatives (R–C6H4–C6H4–OCO–C6H4–C6H4–R′), 1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range: 0.8 K on heating), 4 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = H, BP range: 1.0 K on heating), were synthesized and their phase behaviors were investigated. Further, the BP of 1 was stabilized by addition of its achiral homologue ester compound 3 (R = R′ = n-octyloxy). In the range of the composite ratio of 1 : 3 from 10 : 0 to 0 : 10, the BP temperature range became wider with increase of the content of 3 in the mixture. At the ratio of 6 : 4, the BP indicated the widest temperature range in the mixing experiment (5.0 K on heating and 6.0 K on cooling).

  1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range：加热时的 BP 范围：0.8 K），4（R = (R)-1-甲基庚氧基，R′ = H，加热时的 BP 范围：1.0 K合成并研究了它们的相行为。此外，通过添加其非手性同族酯化合物 3（R = R′ = 正辛基氧基），稳定了 1 的 BP。在 1 ：3 的复合比例范围内，从 10 ：0 到 0 ：10 的范围内，随着混合物中 3 的含量增加，BP 温度范围变宽。当比例为 6 ：在混合实验中，BP 的温度范围最广（加热时为 5.0 K，冷却时为 6.0 K）。
• Optically active compound, intermediate therefor, process for producing the intermediate, and liquid-crystal composition
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0438754A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  The present invention discloses an optically active compound represented by the following general formula (I): wherein R¹ represents an alkyl, alkoxyl, or alkoxyalkanoyloxy group which has 1 to 18 carbon atoms and may be substituted with fluorine, chlorine, or cyano group; R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms; m is 0 or 1; Y represents a single bond, -CH₂O-, or -COO-; Z represents a single bond or -COO-; and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, an intermediate therefor being represented by the following general formula (II): wherein R² represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is 0 or 1, and C* and C** each independently represents an asymmetric carbon atom of the (R) or (S) configuration, a process for producing the intermediate, and a liquid-crystal compound using the optically active compound.

  本发明公开了一种由以下通式（I）表示的光学活性化合物： 其中 R¹ 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧烷酰氧基，可被氟、氯或氰基取代；R² 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基； m 为 0 或 1；Y 代表单键、-CH₂O- 或 -COO-；Z 代表单键或 -COO-；以及 C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称碳原子，其中间体由以下通式 (II) 表示： 其中 R² 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基，n 为 0 或 1，C* 和 C** 各自独立地代表 (R) 或 (S) 构型的不对称碳原子，一种生产该中间体的工艺，以及一种使用该光学活性化合物的液晶化合物。
• TAKEHXARA, SADAO;SEDZI, TADAO;FUDZISAVA, NOBURU;OSAVA, MASASI;KURIYAMA, T+
  作者：TAKEHXARA, SADAO、SEDZI, TADAO、FUDZISAVA, NOBURU、OSAVA, MASASI、KURIYAMA, T+

  DOI：——

  日期：——
• US5064564A
  申请人：——

  公开号：US5064564A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Kusumoto, Tetsuo; Ueda, Tomoko; Hiyama, Tamejiro, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 523 - 526
  作者：Kusumoto, Tetsuo、Ueda, Tomoko、Hiyama, Tamejiro、Takehara, Sadao、Shoji, Tadao、et al.

  DOI：——

  日期：——