4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoate | 1371672-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoate
• 英文别名: [4-[4-[(2R)-octan-2-yl]oxyphenyl]phenyl] 4-[4-[(2R)-octan-2-yl]oxyphenyl]benzoate
• CAS: 1371672-81-9
• 化学式: C₄₁H₅₀O₄
• 分子量: 606.846
• InChiKey: KVVIKGXZKUGHDG-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenol 、 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of the blue phases of simple rodlike monoester compounds by addition of their achiral homologues

  摘要：

  1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range：加热时的 BP 范围：0.8 K），4（R = (R)-1-甲基庚氧基，R′ = H，加热时的 BP 范围：1.0 K合成并研究了它们的相行为。此外，通过添加其非手性同族酯化合物 3（R = R′ = 正辛基氧基），稳定了 1 的 BP。在 1 ：3 的复合比例范围内，从 10 ：0 到 0 ：10 的范围内，随着混合物中 3 的含量增加，BP 温度范围变宽。当比例为 6 ：在混合实验中，BP 的温度范围最广（加热时为 5.0 K，冷却时为 6.0 K）。

  DOI：

  10.1039/c2jm16359d

文献信息

• Stabilization of the blue phases of simple rodlike monoester compounds by addition of their achiral homologues
  作者：Keiki Kishikawa、Hiroyuki Itoh、Seiji Akiyama、Takahiro Kobayashi、Shigeo Kohmoto

  DOI：10.1039/c2jm16359d

  日期：——

  As novel rodlike liquid crystalline ester compounds exhibiting blue phases (BPs), chiral 4-(4′-alkoxyphenyl)phenyl 4-(4′-alkoxyphenyl)benzoate derivatives (R–C6H4–C6H4–OCO–C6H4–C6H4–R′), 1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range: 0.8 K on heating), 4 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = H, BP range: 1.0 K on heating), were synthesized and their phase behaviors were investigated. Further, the BP of 1 was stabilized by addition of its achiral homologue ester compound 3 (R = R′ = n-octyloxy). In the range of the composite ratio of 1 : 3 from 10 : 0 to 0 : 10, the BP temperature range became wider with increase of the content of 3 in the mixture. At the ratio of 6 : 4, the BP indicated the widest temperature range in the mixing experiment (5.0 K on heating and 6.0 K on cooling).

  1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range：加热时的 BP 范围：0.8 K），4（R = (R)-1-甲基庚氧基，R′ = H，加热时的 BP 范围：1.0 K合成并研究了它们的相行为。此外，通过添加其非手性同族酯化合物 3（R = R′ = 正辛基氧基），稳定了 1 的 BP。在 1 ：3 的复合比例范围内，从 10 ：0 到 0 ：10 的范围内，随着混合物中 3 的含量增加，BP 温度范围变宽。当比例为 6 ：在混合实验中，BP 的温度范围最广（加热时为 5.0 K，冷却时为 6.0 K）。