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(4S)-4-[(4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methyloxycarbonyl)pentyl]-3-N-tert-butoxycarbonyloxazolidine-2-one | 1104583-38-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-4-[(4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methyloxycarbonyl)pentyl]-3-N-tert-butoxycarbonyloxazolidine-2-one
英文别名
tert-butyl (4S)-4-[(4R)-5-methoxy-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
(4S)-4-[(4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methyloxycarbonyl)pentyl]-3-N-tert-butoxycarbonyloxazolidine-2-one化学式
CAS
1104583-38-1
化学式
C22H30N2O8
mdl
——
分子量
450.489
InChiKey
APEUYNSFRIHZEG-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含肽聚糖片段和气管细胞毒素(TCT)的二氨基庚二酸的合成及其生物学功能的研究。
    摘要:
    细菌细胞壁肽聚糖(PGN)是有效的免疫刺激剂和免疫佐剂。革兰氏阴性细菌和某些革兰氏阳性细菌的PGN包含中二氨基庚二酸(meso-DAP),最近我们已经证明细胞内蛋白Nod1是PGN受体,可以识别含DAP的肽。在这项研究中,我们实现了含DAP的PGN片段的合成,包括气管细胞毒素(TCT),GlcNAc-(β1-4)-(脱水)MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-的第一化学合成。 meso-DAP-D-Ala和DAP型PGN的重复单元GlcNAc-β1-4-MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-meso-DAP-D-Ala。对于PGN片段的合成,我们首先为正交保护的meso-DAP衍生物建立了一种新的合成方法,然后构建了糖肽结构。检查了这些片段刺激人Nod1的能力,以及Nod1对各种合成配体结构的识别的差异。结果表明,为了增强Nod1的识别能力,必须对iE-DAP的N末端进行取代,但是
    DOI:
    10.1002/chem.200801121
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(4S)-4-[(4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methyloxycarbonyl)pentyl]oxazolidine-2-one4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(4S)-4-[(4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-4-(methyloxycarbonyl)pentyl]-3-N-tert-butoxycarbonyloxazolidine-2-one
    参考文献:
    名称:
    含肽聚糖片段和气管细胞毒素(TCT)的二氨基庚二酸的合成及其生物学功能的研究。
    摘要:
    细菌细胞壁肽聚糖(PGN)是有效的免疫刺激剂和免疫佐剂。革兰氏阴性细菌和某些革兰氏阳性细菌的PGN包含中二氨基庚二酸(meso-DAP),最近我们已经证明细胞内蛋白Nod1是PGN受体,可以识别含DAP的肽。在这项研究中,我们实现了含DAP的PGN片段的合成,包括气管细胞毒素(TCT),GlcNAc-(β1-4)-(脱水)MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-的第一化学合成。 meso-DAP-D-Ala和DAP型PGN的重复单元GlcNAc-β1-4-MurNAc-L-Ala-γ-D-Glu-meso-DAP-D-Ala。对于PGN片段的合成,我们首先为正交保护的meso-DAP衍生物建立了一种新的合成方法,然后构建了糖肽结构。检查了这些片段刺激人Nod1的能力,以及Nod1对各种合成配体结构的识别的差异。结果表明,为了增强Nod1的识别能力,必须对iE-DAP的N末端进行取代,但是
    DOI:
    10.1002/chem.200801121
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