2-hydroxy-2-cyclopentyl acetate benzyl ester | 1380110-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-cyclopentyl acetate benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-hydroxycyclopentane-1-carboxylate；(phenylmethyl) 1-hydroxy-1-cyclopentanecarboxylate；1-hydroxyCyclopentanecarboxylic acid phenylmethyl ester
• CAS: 1380110-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OLKPCQRKHACBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-cyclopentyl acetate benzyl ester 在 二苯基亚磷酸苯酚酯 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 benzyl 1-((((Z)-2-(((2R,3S)-2-((3-((1,5-bis(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)methyl)ureido)methyl)-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridone-Conjugated Monobactam Antibiotics with Gram-Negative Activity

  摘要：

  Herein we describe the structure-aided design and synthesis of a series of pyridone-conjugated monohactam analogues with in vitro, antibacterial activity against clinically relevant Grain-negative species including Pseuedomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli. Rat pharmacokinetic studies with,compound 17 demonstrate low clearance and low plasma protein binding. In addition evidence is provided for a number of analogues suggesting that the siderophore receptors PiuA and PirA play a role in drug uptake in P. aeruginosa strain PAO1.

  DOI：

  10.1021/jm400560z
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-环戊甲酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到2-hydroxy-2-cyclopentyl acetate benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOBACTAMS
  [FR] MONOBACTAMES

  摘要：

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2012073138A1

文献信息

• 一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN113827736A

  公开（公告）日：2021-12-24

  一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物或其药学上可接受的盐，包括其制备方法和在预防或治疗癌症中的作用。所述偶联物能够特异性地结合肿瘤细胞中高表达的受体。具有良好的水溶性，稳定性及均一性，可用于预防或治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• [EN] BISPECIFIC ANTIBODY-CAMPTOTHECIN DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS BISPÉCIFIQUE-MÉDICAMENT CAMPTOTHÉCINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双特异性抗体-喜树碱类药物偶联物及其医药用途
  申请人：[en]BAILI-BIO (CHENGDU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百利多特生物药业有限责任公司

  公开号：WO2023083381A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  将同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体与喜树碱类药物进行偶联，形成治疗稳定、均一性优良的双特异性抗体-毒素偶联物，其毒素抗体比（DAR）为6.0-8.0。此抗体-毒素偶联物具有通式（I）所示的结构，其中Ab指的是同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体，与连接子-喜树碱类药物偶联。此外，还涉及所述抗体-毒素偶联物的制备、纯化方法，以及在肿瘤治疗的应用。进一步的，还涉及可与Ab偶联形成抗体-毒素偶联物的连接子-药物化合物。
• EP3666766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——