(cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane | 59362-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 59362-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 466.984
• InChiKey: RTTYKCLMOCMJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[2-(4-bromo-phenyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。5.1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1,3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a019
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)乙烷-1,2-二醇 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (cis+trans)-2-(bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。5.1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1,3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a019

文献信息

• Substituted 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04338327A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  Novel 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles wherein the 1,3-dioxolane ring is substituted in the 4-position which are useful for the protection of plants and plant products against fungal attack.

  Novel 1-(2-芳基-1,3-二氧兰-2-基甲基)-1H-1,2,4-三唑，其中1,3-二氧兰环在4位被取代，对保护植物和植物产品免受真菌攻击具有用处。
• HEERES, J.;BACKX, L.;HUBELE, A.;NYFELER, R.
  作者：HEERES, J.、BACKX, L.、HUBELE, A.、NYFELER, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4338327A
  申请人：——

  公开号：US4338327A

  公开（公告）日：1982-07-06
• Antimycotic imidazoles. 5. Synthesis and antimycotic properties of 1-[[2-aryl-4-(arylalkyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、J. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00143a019

  日期：1981.11

  The synthesis of 1-[[2-aryl-4-(arylalkyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles is described starting with phenylacetyl bromides or 1-(phenylacetyl)imidazoles. The compounds were generally obtained as cis/trans mixtures and and found to be active in vitro against dermatophytes, yeast, other fungi, and Gram-positive bacteria. Some also showed good activity against Candida albicans in vivo.

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。