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methyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetate | 1439400-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetate
英文别名
Methyl 2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]acetate;methyl 2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]acetate
methyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetate化学式
CAS
1439400-21-1
化学式
C17H28O4Si
mdl
——
分子量
324.492
InChiKey
QKBHICMJKLWZKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetate甲醇 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物
    摘要:
    本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。
    公开号:
    CN111777593A
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯乙酸甲酯(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以30%的产率得到methyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyl)oxyethoxy)phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物
    摘要:
    本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。
    公开号:
    CN111777593A
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
    申请人:CALITHERA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2013078123A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.
    本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
  • 作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物
    申请人:南京天印健华医药科技有限公司
    公开号:CN111777593A
    公开(公告)日:2020-10-16
    本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。
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