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2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyloxirane | 1189378-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyloxirane
英文别名
2-((4-Ethyl-2-methoxyphenoxy)methyl)oxirane;2-[(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyl]oxirane
2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyloxirane化学式
CAS
1189378-13-9
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
MWDRNDWMYMUXOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37-38 °C
  • 沸点:
    120 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyloxirane 在 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到1-bromo-3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Maciejewski; Poltorak; Kaminska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 4, p. 595 - 604
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基-2-甲氧基苯酚环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以58%的产率得到2-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    Maciejewski; Poltorak; Kaminska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 4, p. 595 - 604
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lipase resolution of new (±)-3-aryloxy-1-halogenopropan-2-ols: Versatile building blocks for β-adrenergic receptor antagonists
    作者:Maciej Maciejewski、Krzysztof Półtorak、Janina E. Kamińska
    DOI:10.1016/j.molcatb.2009.11.004
    日期:2010.3
    Using two commercial immobilized lipases Lipozyme(R) TL and Novozym(R) 435 effective kinetic resolution of several novel 3-aryloxy-1-halogenopropan-2-ols was achieved by acyl transfer reaction in organic solvents, yielding both enantiomers with 89-99% ee. In preparative resolutions carried out in tert-butyl methyl ether at 25 degrees C with vinyl acetate as acyl donor enantioselectivity ratio E was from 64 to 99. The resolved enantiomers were successfully used as chiral building blocks in the synthesis of new 1-alkylamino-3-aryloxypropan-2-ols, by nucleophilic halogen substitution with isopropylamine and tert-butylamine. The obtained products will be evaluated in vitro as potential new beta-adrenergic receptors antagonists. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Curable hybrid electron donor compounds containing vinyl ether
    申请人:National Starch and Chemical Investment Holding Corporation
    公开号:EP1158008B1
    公开(公告)日:2008-07-30
  • Maciejewski; Poltorak; Kaminska, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 4, p. 595 - 604
    作者:Maciejewski、Poltorak、Kaminska
    DOI:——
    日期:——
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