succinic acid ethyl ester 3-methylbut-3-enyl ester | 138114-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: succinic acid ethyl ester 3-methylbut-3-enyl ester
• 英文别名: Succinic acid, ethyl 3-methylbut-3-enyl ester；1-O-ethyl 4-O-(3-methylbut-3-enyl) butanedioate
• CAS: 138114-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: IQJGVZUEKIBIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1456

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid ethyl ester 3-methylbut-3-enyl ester 在 二氯二茂锆 silver perchlorate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-5-methyl-2,7,8-trioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  锆茂催化的环氧酯-原酸酯重排：一种保护多官能团羧酸和原酸酯不对称合成的新方法

  摘要：

  原位制备的Cp 2（Cl）Zr⊛催化环氧酯形成邻位酯。酸敏感的α-氨基和α-羟基酸衍生物可使用该方案高产率地转化为2,7,8-三氧杂双环[3.2.1]辛烷（ABO-酯）。该策略是OBO-酯技术的补充，并且已经开发了用于ABO-酯和OBO-酯脱保护的正交方法。蘑菇组分（S）-γ-羟基亮氨酸内酯和（S）-α-乙烯基甘氨酸的合成强调了ABO酯保护基策略的价值。使用手性环氧醇衍生物，已经实现了双环原酸酯的第一个方便且通用的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到succinic acid ethyl ester 3-methylbut-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  锆茂催化的环氧酯-原酸酯重排：一种保护多官能团羧酸和原酸酯不对称合成的新方法

  摘要：

  原位制备的Cp 2（Cl）Zr⊛催化环氧酯形成邻位酯。酸敏感的α-氨基和α-羟基酸衍生物可使用该方案高产率地转化为2,7,8-三氧杂双环[3.2.1]辛烷（ABO-酯）。该策略是OBO-酯技术的补充，并且已经开发了用于ABO-酯和OBO-酯脱保护的正交方法。蘑菇组分（S）-γ-羟基亮氨酸内酯和（S）-α-乙烯基甘氨酸的合成强调了ABO酯保护基策略的价值。使用手性环氧醇衍生物，已经实现了双环原酸酯的第一个方便且通用的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01038-7

文献信息

• Zirconocene-catalyzed epoxy ester - ortho ester rearrangement: A new method for the protection of polyfunctionalized carboxylic acids and the asymmetric synthesis of ortho esters
  作者：Peter Wipf、Wenjing Xu、Hongyong Kim、Hidenori Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01038-7

  日期：1997.12

  In situ prepared Cp2(Cl)Zr⊛ catalyzes the formation of ortho eśters from epoxy esters. Acid-sensitive α-amino and α-hydroxy acid derivatives are converted in high yield to 2,7,8-trioxabicyclo[3.2.1]octanes (ABO-esters) using this protocol. This strategy is complementary to the OBO-ester technology, and orthogonal methods for the deprotection of ABO- and OBO-esters have been developed. The syntheses

  原位制备的Cp 2（Cl）Zr⊛催化环氧酯形成邻位酯。酸敏感的α-氨基和α-羟基酸衍生物可使用该方案高产率地转化为2,7,8-三氧杂双环[3.2.1]辛烷（ABO-酯）。该策略是OBO-酯技术的补充，并且已经开发了用于ABO-酯和OBO-酯脱保护的正交方法。蘑菇组分（S）-γ-羟基亮氨酸内酯和（S）-α-乙烯基甘氨酸的合成强调了ABO酯保护基策略的价值。使用手性环氧醇衍生物，已经实现了双环原酸酯的第一个方便且通用的不对称合成。