3-(三氟甲基硫代)苯酚 | 3823-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(三氟甲基硫代)苯酚
• 中文别名: 3-三氟甲硫基苯酚
• 英文名称: 3-(trifluoromethylthio) phenol
• 英文别名: m-Trifluoromethylthiophenol；3-[(trifluoromethyl)thio]phenol；3-(trifluoromethyl)thiophenol；3-(trifluoromethylthio)phenol；3-trifluoromethyl-thiophenol；3-Trifluoromethylthiophenol；3-(trifluoromethylsulfanyl)phenol
• CAS: 3823-40-3
• 化学式: C₇H₅F₃OS
• 分子量: 194.177
• InChiKey: FRSIRCKEPOPEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68°C
• 沸点：
  76-80°C 2,5mm
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基硫代)苯酚 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的1-(4H-1,3-苯并二氧杂环戊二烯-2-基)甲胺衍生物，可用作多巴胺神经传导调节剂，更具体地说是多巴胺稳定剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133110A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲硫基)苯胺 生成 3-(三氟甲基硫代)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Aryl Fluoroalkyl Sulfides. I. Preparation by Reaction of Grignard Reagents with Trifluoromethanesulfenyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01027a033

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
• N-(unsubstituted or substituted)-4-substituted-6-(unsubstituted or substituted)phenoxy-2-pyridinecarboxamides or thiocarboxamides, processes for producing the same, and herbicides
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06339045B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  N-(substituted or unsubstituted)-4-substituted-6-(substituted or unsubstituted) phenoxy-2-pyridine carboxamide or thiocarboxamide represented by the general formula (I) and a process for producing the compound. A herbicide containing as an effective ingredient N-(substituted or unsubstituted)-4-substituted-6-(substituted or unsubstituted) phenoxy-2-pyridine carboxamide or thiocarboxamide represented by the general formula (I).

  N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，以及制备该化合物的方法。 包含N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，作为有效成分的除草剂。
• HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Kai Masanori

  公开号：US20120029187A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。