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methyl 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoate | 58687-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoate
英文别名
methyl 2,2-dimethyl-3-prop-2-enoxypropanoate
methyl 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
58687-28-8
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
GTMFZGSYLCHDDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoate草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoic (S-ethyl carbonothioic)thioanhydride
    参考文献:
    名称:
    用未活化的烯烃和酰基黄原酸酯偶联构建四元中心的一般方法
    摘要:
    据报道,使用未活化的烯烃作为偶合伙伴的,由自由基介导的四元中心构建的一般方法。在这种策略中,容易从羧酸中获得的酰基黄药作为叔自由基的前体。该策略利用了黄药的独特反应性,以有效地将自由基介导的加成物加到未活化的烯烃中,从而扩大了季铵盐中心的建设范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00882
  • 作为产物:
    描述:
    羟基三甲基乙酸甲酯3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 methyl 3-(allyloxy)-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUROPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE FUROPYRIDINE ET SES UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物;一种用于制造本发明化合物的方法,以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
    公开号:
    WO2011131709A1
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文献信息

  • Furopyridine compounds and uses thereof
    申请人:BARNES David
    公开号:US20120015907A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了化合物I的公式;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
  • FUROPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2560976A1
    公开(公告)日:2013-02-27
  • US8324239B2
    申请人:——
    公开号:US8324239B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • [EN] FUROPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUROPYRIDINE ET SES UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011131709A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides a compound of formula (I); a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式(I)的化合物;一种用于制造本发明化合物的方法,以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
  • A General Approach to Quaternary Center Construction from Couplings of Unactivated Alkenes and Acyl Xanthates
    作者:Ernest N. Jenkins、William L. Czaplyski、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00882
    日期:2017.5.5
    to quaternary center construction using unactivated alkenes as coupling partners is reported. In this strategy, acyl xanthates, readily accessed from carboxylic acids, serve as precursors to tertiary radicals. This strategy leverages the unique reactivity of xanthates to participate in efficient radical-mediated additions to unactivated alkenes, expanding the scope of quaternary center construction
    据报道,使用未活化的烯烃作为偶合伙伴的,由自由基介导的四元中心构建的一般方法。在这种策略中,容易从羧酸中获得的酰基黄药作为叔自由基的前体。该策略利用了黄药的独特反应性,以有效地将自由基介导的加成物加到未活化的烯烃中,从而扩大了季铵盐中心的建设范围。
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