作者:H. Heimgartner、L. Ulrich、H. -J. Hansen、H. Schmid
DOI:10.1002/hlca.19710540771
日期:1971.11.1
Irradiation of 1-alkyl-substituted 1,2-dihydronaphthalenes (10, 11, 12) with a lowpressure mercury lamp yields by ring opening ω-vinyl-o-quinodimethanes, which undergo [1, 7] H-shifts to give 1,2-divinyl-benzenes (8, 18, 23; cf. schemes 2, 3 and 4). In a further photoreaction of the divinylbenzenes, benzobicyclo [3.1.0]hex-2-enes (17, 19, 22) are formed. 2-Alkyl-substituted 1,2-dihydronaphthalenes
的1-烷基取代的1,2-二氢萘(照射10,11,12)与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes,其经历[1,7] H-移,得到1, 2二乙烯基苯(8,18,23 ;参见方案2,3和4)。在二乙烯基苯的进一步的光反应,benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类(17,19,22)形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘(13,14,15,15,16)转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes,在这种情况下,它们显示出[1,7] H位移,从而生成2-(丁1',3'-二烯基)甲苯(9,25,26,27 ;参见方案6和7)。1-甲基-(10)和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘(11)除使用低压灯照射的产物外,还生成2-乙基-烯基苯(24)和(由11生成)4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯(exo - 20)和2-丙基-烯基苯(