2,3-dioxo-indoline-5-sulfonic acid benzylamide | 438576-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dioxo-indoline-5-sulfonic acid benzylamide
• 英文别名: 2,3-Dioxo-indolin-5-sulfonsaeure-benzylamid；2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid benzylamide；N-benzyl-2,3-dioxo-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 438576-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: CXDJMQUAOPFUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dioxo-indoline-5-sulfonic acid benzylamide 、 4-肼基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到(Z)-4-(2-(5-(N-benzylsulfamoyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Src Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 (Shp2) Based on Oxindole Scaffolds

  摘要：

  Screening of the NCl diversity set of compounds has led to the identification of 5 (NSC-117199), which inhibits the protein tyrosine phosphatase (PTP) Shp2 with an IC(50) of 47 mu M. A focused library incorporating an isatin scaffold was designed and evaluated for inhibition of Shp2 and Shp1 PTP activities. Several compounds were identified that selectively inhibit Shp2 over ShpI and PTP1B with low to submicromolar activity. A model for the binding of the active compounds is proposed.

  DOI：

  10.1021/jm8002526
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-2-oxo-indoline-5-sulfonic acid benzylamide 在 水 作用下， 生成 2,3-dioxo-indoline-5-sulfonic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  DE715760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Khosla Chaitan

  公开号：US20060052308A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof are provided.

  本发明提供了谷氨酰胺酰转移酶抑制剂及其使用方法。
• Drug therapy for Celiac Sprue
  申请人：——

  公开号：US20040167069A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Administering an effective dose of a tTGase inhibitor to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces the toxic effects of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten.

  给予具有有效剂量的tTGase抑制剂给具有乳糜泻或疱疹性荨麻疹的患者可以减少毒性麸质寡肽的毒性效应，从而减轻或消除麸质的损害作用。
• DRUG THERAPY FOR CELIAC SPRUE
  申请人：Khosla Chaitan

  公开号：US20080044401A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Administering an effective dose of a tTGase inhibitor to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces the toxic effects of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten.

  给予具有效剂量的tTGase抑制剂给予患有乳糜泻或疱疹样皮肤炎的患者，可以减少毒性麸质寡肽的毒性影响，从而减轻或消除麸质的有害影响。
• Drug Therapy for Celiac Sprue
  申请人：Khosla Chaitan

  公开号：US20080233102A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Administering an effective dose of a tTGase inhibitor to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces the toxic effects of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten.

  给予具有有效剂量的tTGase抑制剂给一个乳糜泻或疱疹性荨麻疹患者，可以减轻毒性麸质寡肽的毒性效应，从而减轻或消除麸质的损害作用。
• TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Khosla Chaitan

  公开号：US20090042806A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof are provided.

  本文提供了转酰胺酶抑制剂及其使用方法。