[4-[[[3-[[4-(2,2-Diphenylacetyl)oxyphenyl]methylcarbamoyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl] 2,2-diphenylacetate | 184017-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[[[3-[[4-(2,2-Diphenylacetyl)oxyphenyl]methylcarbamoyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl] 2,2-diphenylacetate
• CAS: 184017-67-2
• 化学式: C₅₀H₄₀N₂O₆
• 分子量: 764.877
• InChiKey: BZFQWVQUDLATGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 间苯二甲酰氯 、 [4-[[[3-[[4-(2,2-Diphenylacetyl)oxyphenyl]methylcarbamoyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl] 2,2-diphenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以28%的产率得到[2]-(1,7,14,20-tetraaza-2,6,15,19-tetraoxo-3,5,9,12,16,18,22,25-tetrabenzocyclohexacosane)-(N,N'-di(4-diphenylacetoxybenzyl)-isophthalamide)rotoxane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Solubilization of Amide Macrocycles via Rotaxane Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962046r
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 镍 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 [4-[[[3-[[4-(2,2-Diphenylacetyl)oxyphenyl]methylcarbamoyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl] 2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Johnston, Andrew G.; Leigh, David A.; Murphy, Aden, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 721 - 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnston, Andrew G.; Leigh, David A.; Murphy, Aden, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 721 - 727
  作者：Johnston, Andrew G.、Leigh, David A.、Murphy, Aden、Smart, John P.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Solubilization of Amide Macrocycles <i>via</i> Rotaxane Formation
  作者：Andrew G. Johnston、David A. Leigh、Aden Murphy、John P. Smart、Michael D. Deegan

  DOI：10.1021/ja962046r

  日期：1996.1.1