4-(2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl)phenol | 628320-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]phenol
• CAS: 628320-74-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: NVQKDOQZYMWRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-乙炔基苯甲醚 、 对苯醌 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-(2-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  光诱导铜催化的吲哚区域选择性合成：芳胺，末端炔烃和醌的三组分偶联

  摘要：

  对于C的可见光诱导的铜催化方法的第一实施例成功与末端炔烃和苯醌芳基胺h的环进行说明。这种三组分反应允许使用多种商业末端炔烃作为偶联伙伴，实现功能化吲哚的一步区域选择性合成。而且，当前的方法代表了一种可持续的，原子经济的方法，可以在可见光照射下由易于获取的原料制备复杂的吲哚，而无需昂贵的金属和苛刻的反应条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201506579

文献信息

• Indole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030220377A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to compounds, in particular indoles, that are useful as estrogen agonists and antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to indoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof. The compounds have utility in that they may be used to treat estrogen mediated disorders.

  该发明涉及一种化合物，特别是吲哚类化合物，可用作雌激素激动剂和拮抗剂，以及其药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的吲哚类化合物及其药用用途。这些化合物具有实用价值，因为它们可以用于治疗雌激素介导的疾病。
• Photoinduced Copper-Catalyzed Regioselective Synthesis of Indoles: Three-Component Coupling of Arylamines, Terminal Alkynes, and Quinones
  作者：Arunachalam Sagadevan、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1002/anie.201506579

  日期：2015.11.16

  The first successful example of a visible‐light‐induced copper‐catalyzed process for CH annulation of arylamines with terminal alkynes and benzoquinone is described. This three‐component reaction allows use of a variety of commercial terminal alkynes as coupling partners for the one‐step regioselective synthesis of functionalized indoles. Moreover, the current process represents a sustainable and

  对于C的可见光诱导的铜催化方法的第一实施例成功与末端炔烃和苯醌芳基胺h的环进行说明。这种三组分反应允许使用多种商业末端炔烃作为偶联伙伴，实现功能化吲哚的一步区域选择性合成。而且，当前的方法代表了一种可持续的，原子经济的方法，可以在可见光照射下由易于获取的原料制备复杂的吲哚，而无需昂贵的金属和苛刻的反应条件。