3-(乙氧基羰基)-2-(2-甲基丙基)丙酸 | 181289-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(乙氧基羰基)-2-(2-甲基丙基)丙酸
• 英文名称: (R)-2-isobutyl succinic acid 4-ethyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[(Ethoxycarbonyl)methyl]-4-methylpentanoic acid；(2R)-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 181289-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SHGGEUYOIOWHJU-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(1S)-2-methoxy-1-benzylethyl]-2-amino-2-(4-phenylphenyl)acetamide hydrochloride 、 3-(乙氧基羰基)-2-(2-甲基丙基)丙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N-甲基吗啉 以to yield 0.256 g (78%) of ethyl (3R)-3-[N-((1R){N-[(1S)-2-methoxy-1-benzylethyl]carbamoyl}(4-phenylphenyl)methyl)carbamoyl]-5-methylhexanoate的产率得到ethyl (3R)-3-[N-((1R){N-[(1S)-2-methoxy-1-benzylethyl]carbamoyl}(4-phenylphenyl)methyl)carbamoyl]-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of anthrax lethal factor

  摘要：

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。

  公开号：

  US20070197577A1
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl-succinic acid diethyl ester 在 sodium phosphate 作用下， 反应 47.0h， 以47%的产率得到3-(乙氧基羰基)-2-(2-甲基丙基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic preparation of homochiral 2-isobutyl succinic acid derivatives

  摘要：

  An efficient enzymatic procedure for the enantio- and regioselective monohydrolysis of diethyl 2-isobutyl succinate 3 using subtilisin Carlsberg has been developed. The product (R)-2-isobutyl succinic acid 4-ethyl ester 4, a collagenase inhibitor building block, was obtained in high enantiomeric excess (>99%) and yield (>45%). Similarly, (R)-2-isobutyl succinic acid it-nitrile 2 was produced in 98% ee from its ethyl ester 1. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00515-0

文献信息

• Process for preparing carboxamides
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0664284A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  The invention relates to a novel process for the preparation of hydroxyamic acid derivatives of the formula wherein R¹ and R² are as defined in the specification, via the corresponding novel carboxylic acid esters, and to novel intermediates occurring in this process.

  本发明涉及一种制备式如下羟肟酸衍生物的新工艺 其中 R¹ 和 R² 如说明书中所定义，通过相应的新型羧酸酯，以及该工艺中出现的新型中间体。
• [EN] INHIBITORS OF ANTHRAX LETHAL FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR LETAL DU CHARBON
  申请人：CENGENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2005027856A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.
• Enzymatic preparation of homochiral 2-isobutyl succinic acid derivatives
  作者：Beat Wirz、Milan Soukup

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00515-0

  日期：1997.1

  An efficient enzymatic procedure for the enantio- and regioselective monohydrolysis of diethyl 2-isobutyl succinate 3 using subtilisin Carlsberg has been developed. The product (R)-2-isobutyl succinic acid 4-ethyl ester 4, a collagenase inhibitor building block, was obtained in high enantiomeric excess (>99%) and yield (>45%). Similarly, (R)-2-isobutyl succinic acid it-nitrile 2 was produced in 98% ee from its ethyl ester 1. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。