(2R,3S,4S,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)heptanal | 890016-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)heptanal
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxyheptanal
• CAS: 890016-85-0
• 化学式: C₂₄H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 444.846
• InChiKey: IAOGJHKXFDJMLZ-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)heptanal 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 ammonia borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 双氧水 、 碘 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 鹰爪豆碱 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 62.42h， 生成 (R)-2-((4S,5R,6S)-6-((2S,4R)-4-((4S,5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧赤藓糖醇 B 的正式合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 6-脱氧赤藓糖醇内酯B的碳骨架的对映选择性合成已在23个线性步骤中由丙醛实现。该合成依赖于采用不对称酰基-噻唑烷硫酮丙酸醛醇反应建立九个立体中心中的八个的迭代方法。C6 处剩余的立体中心是通过使用复杂的烷基碘的迈尔斯烷基化设置的。

  DOI：

  10.1021/ol0607241
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧赤藓糖醇 B 的正式合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 6-脱氧赤藓糖醇内酯B的碳骨架的对映选择性合成已在23个线性步骤中由丙醛实现。该合成依赖于采用不对称酰基-噻唑烷硫酮丙酸醛醇反应建立九个立体中心中的八个的迭代方法。C6 处剩余的立体中心是通过使用复杂的烷基碘的迈尔斯烷基化设置的。

  DOI：

  10.1021/ol0607241