3-(乙胺基)苯甲腈 | 883742-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(乙胺基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(ethylamino)benzonitrile
• 英文别名: 3-ethylaminobenzonitrile；N-ethyl-m-cyanoaniline
• CAS: 883742-00-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD11144774
• 分子量: 146.192
• InChiKey: HWXWPZQREZOXJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙胺基)苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到3-(Aminomethyl)-N-ethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 间氨基苯甲腈 在 sodium methylate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.83h， 以70.2%的产率得到3-(乙胺基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3-CYANOANILINOALKYLARYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN PREPARING DRUGS

  摘要：

  本发明公开了一种3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物及其在制备药物中的应用；本发明公开的3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物具有非常有用的药理特性和良好的耐受性，特别是作为新型镇痛药、新型抗抑郁药和新型镇痛抗抑郁药的用途。这类化合物是中枢镇痛剂，调节5-羟色胺，同时也是新型抗抑郁药，调节5-羟色胺。这类化合物还具有较小的毒性和副作用，安全范围更高。3-氰基苯胺烷基芳基哌嗪衍生物是一种化合物，其化学式为（III）或其游离碱或盐形式：

  公开号：

  US20150105399A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF OPLOPHORUS-DERIVED LUCIFERASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE D'INHIBITEURS DE LUCIFÉRASES DÉRIVÉES D'OPLOPHORUS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2016210294A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyrrole compounds that may inhibit Oplophorus -derived luciferases are disclosed, as well as compositions and kits comprising the thienopyrrole compounds, and methods of using the thienopyrrole compounds.

  披露了可能抑制Oplophorus衍生的荧光素酶的噻吩并吡咯化合物，以及包含这些噻吩并吡咯化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些噻吩并吡咯化合物的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR TRAITER UN PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016022464A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.

  本文披露了一种化合物组合以及使用该化合物组合来改善、治疗和/或预防副黏病毒感染的方法。
• [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058871A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns morpholinyl containing benzimidazoles having inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus and having the formula (I), a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex or stereochemically isomeric form thereof wherein G is a direct bond or optionally substituted C1-10alkanediyl; Rl is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle Q is R7, pyrrolidinyl substituted with R7, piperidinyl substituted with R7 or homopiperidinyl substituted with R7; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted Cl-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4), N(R4aR4)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2Cl-6alkyloxy, carboxyl, Cl-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. It further concerns the preparation thereof and compositions comprising these compounds, as well as the use thereof as a medicine.

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。
• Metabotropic GABA [B] receptors, receptor-specific ligands and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020091250A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides purified GABA B receptors and receptor proteins derived from rat and human sources, as well as nucleic acids which encode such proteins. The proteins and nucleic acids of the invention share significant homology with the GABA B receptor and the DNA encoding it as specifically disclosed herein. The invention moreover provides methods for isolating other members of the GABA B receptor family using DNA cloning technology and probes derived from the sequences provided herein, as well as novel members of the GABA B receptor family isolated by such methods. Furthermore, the invention relates to the use of GABA B receptors and receptor proteins and cells transformed with a gene encoding a GABA B receptor protein in a method for identifying and characterising compounds which modulate the activity of the GABA B receptor, such as GABA B receptor agonists and antagonists, which may be useful as pharmacological agents for the treatment of disorders associated with the central and peripheral nervous systems.

  本发明提供了从大鼠和人类来源纯化的GABAB受体和受体蛋白，以及编码这些蛋白的核酸。本发明的蛋白质和核酸与此处明确披露的GABAB受体及其编码的DNA具有显著的同源性。此外，本发明提供了使用DNA克隆技术和从此处提供的序列衍生的探针来分离GABAB受体家族的其他成员的方法，以及通过这些方法分离的GABAB受体家族的新成员。此外，本发明涉及使用GABAB受体和受体蛋白以及转化有编码GABAB受体蛋白的基因的细胞的方法，用于识别和表征调节GABAB受体活性的化合物，例如GABAB受体激动剂和拮抗剂，这些化合物可用作治疗与中枢和外周神经系统相关的疾病的药物。
• Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20070099924A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, wherein G is a direct bond or C 1-10 alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C 1-6 alkyloxy, Ar 1 C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, Ar 1 C 1-6 alkylthio, HO(—CH 2 —CH 2 —O) n —, C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n — or Ar 1 C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n —; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(═Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. Compositions containg these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  具有RSV复制抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，其具有以下公式的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基，C1-6烷氧基，Ar1C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，Ar1C1-6烷基硫基，HO（-CH2-CH2-O）n-，C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-或Ar1C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-; R1是Ar1或单环或双环杂环; Q是氢，氨基或单或双（C1-4烷基）氨基之一; R2a和R3a中的一个选自卤素，可选择单或多取代的C1-6烷基，可选择单或多取代的C2-6烯基，硝基，羟基，Ar2，N（R4aR4b），N（R4aR4b）磺酰基，N（R4aR4b）羰基，C1-6烷氧基，Ar2氧基，Ar2C1-6烷氧基，羧基，C1-6烷氧羰基或-C（═Z）Ar2; R2a和R3a中的另一个是氢; 在R2a不同于氢的情况下，R2b是氢，C1-6烷基或卤素，而R3b是氢; 在R3a不同于氢的情况下，R3b是氢，C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。