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(3-2H-7-2H)dodeca-3,6-dien-1-ol | 930593-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-2H-7-2H)dodeca-3,6-dien-1-ol
英文别名
(3Z,6Z)-3,7-dideuteriododeca-3,6-dien-1-ol
(3-2H-7-2H)dodeca-3,6-dien-1-ol化学式
CAS
930593-73-0
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
184.29
InChiKey
WVTVMLXNKUWGBH-OJSVEQJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-2H-7-2H)dodeca-3,6-dien-1-ol吡啶三苯基膦 作用下, 生成 [(3Z,6Z)-3,7-dideuteriododeca-3,6-dienyl]-triphenylphosphanium;bromide
    参考文献:
    名称:
    含有远程氚放射性标记的位点特异性氘代花生四烯酸衍生物的合成
    摘要:
    描述了含有位点特定掺入的氘原子和远程氚标记的花生四烯酸衍生物的合成。使用 Wittig 化学在 C11 和/或 C15 位置处掺入氘,而使用 [(3)H]NaBH(4) 作为放射性标签源在远程位置引入放射性标签。这些化合物可用于高精度测量有氧周转条件下环氧合酶和脂肪加氧酶的次级动力学同位素效应。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1073
  • 作为产物:
    描述:
    [1-2H]-hexanal 在 四丁基氟化铵sodium hexamethyldisilazane三溴化硼三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 (3-2H-7-2H)dodeca-3,6-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    含有远程氚放射性标记的位点特异性氘代花生四烯酸衍生物的合成
    摘要:
    描述了含有位点特定掺入的氘原子和远程氚标记的花生四烯酸衍生物的合成。使用 Wittig 化学在 C11 和/或 C15 位置处掺入氘,而使用 [(3)H]NaBH(4) 作为放射性标签源在远程位置引入放射性标签。这些化合物可用于高精度测量有氧周转条件下环氧合酶和脂肪加氧酶的次级动力学同位素效应。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1073
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文献信息

  • Synthesis of site-specifically deuterated arachidonic acid derivatives containing a remote tritium radiolabel
    作者:Chris M. McGinley、Wilfred A. van der Donk
    DOI:10.1002/jlcr.1073
    日期:2006.5
    The synthesis of arachidonic acid derivatives containing site-specifically incorporated deuterium atoms and also a remote tritium label are described. Deuterium incorporation at the C11 and/or C15 position was achieved using Wittig chemistry, while the radiolabel was introduced at a remote position using [(3)H]NaBH(4) as the radiolabel source. These compounds can be used to measure secondary kinetic
    描述了含有位点特定掺入的氘原子和远程氚标记的花生四烯酸衍生物的合成。使用 Wittig 化学在 C11 和/或 C15 位置处掺入氘,而使用 [(3)H]NaBH(4) 作为放射性标签源在远程位置引入放射性标签。这些化合物可用于高精度测量有氧周转条件下环氧合酶和脂肪加氧酶的次级动力学同位素效应。
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