甲基甲基硫代甲砜 | 33577-16-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 甲基甲基硫代甲砜
• 中文别名: (甲基硫代)甲基亚砜甲酯；甲基(甲基硫代)甲砜
• 英文名称: methyl methylsulfinylmethyl sulfide
• 英文别名: methylthiomethyl methyl sulfoxide；methyl((methylsulfinyl)methyl)sulfane；Methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide；methylsulfanyl(methylsulfinyl)methane
• CAS: 33577-16-1
• 化学式: C₃H₈OS₂
• mdl: MFCD00002091
• 分子量: 124.228
• InChiKey: OTKFCIVOVKCFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-226°C
• 沸点：
  92 °C (2 mmHg)
• 密度：
  1.22
• 闪点：
  >110°C
• LogP：
  -0.479 (est)
• 保留指数：
  1182.8
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。 - 请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  3334
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

甲基(甲基硫代)甲砜 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl (Methylsulfinyl)methyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基(甲基硫代)甲砜
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 33577-16-1
俗名： FAMSO , Formaldehyde Dimethyl Dithioacetal S-Oxide , Methyl
(Methylthio)methyl Sulfoxide
分子式： C3H8OS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 93 °C/0.3kPa
闪点： 136°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.22
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲基(甲基硫代)甲砜 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法

25.09克甲醛二甲缩醛溶于50毫升乙酸中，用冰冷却后，加入26.5毫刃30%过氧化氢溶液。将混合物在室温下搅拌30分钟后，加入300毫升二氯甲烷，并加60克碳酸钾以中和乙酸。过滤并使用无水硫酸钠干燥滤液，随后蒸去溶剂。分馏残余物后，得到22.41克甲基甲硫甲基亚砜。采用类似的方法可以制备乙基乙硫甲基亚砜和苯基苯硫甲基亚砜，它们均为无色液体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基甲基硫代甲砜 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 bis(methylthio)(methylsulfinyl)methane
  参考文献：
  名称：

  甲基（甲硫基）甲基亚砜与氢化钠反应生成双（甲硫基）（甲亚磺酰基）甲烷

  摘要：

  用氢化钠处理甲基（甲硫基）甲基亚砜（1）得到双（甲硫基）（甲基亚磺酰基）甲烷（3），这可能是由于 1 的碳负离子（2）异常攻击 1 的硫键而形成的。丁基碘加入该系统完全抑制了 3 的形成，表明 2 与丁基碘的反应比与 1 的反应速度快。讨论了解释这些现象的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.889
• 作为产物：
  描述：

  二甲硫基甲烷 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 甲基甲基硫代甲砜
  参考文献：
  名称：

  Dithia 化合物的氧化：1,3-双（甲硫基）丙烷、双（甲硫基）甲烷和内消旋 4,6-二甲基-1,3-二噻烷的比较实验和理论研究

  摘要：

  1,3-二硫杂化合物中硫基的相互影响在构象受限的1,3-二噻烷中尤为明显。通过核磁共振光谱分析和使用量子化学方法计算激活势垒和立体电子效应，对不同氧化剂的氧化进行了实验研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100940
• 作为试剂：
  描述：

  (4S,5S)-2-phenyl-4,5-di(methanesulphonyloxymethyl)-1,3-dioxolan 在 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium cyanoborohydride 、 甲基甲基硫代甲砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-Benzyloxy-2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiepan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel (4 + 1) fragment combination approach to cyclopentanoids from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98634-9

文献信息

• Diazodisulfones
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05216135A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A diazodisulfone of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.3-8 branched or cyclic alkyl group, and R.sup.2 is a C.sub.1-8 straight-chain, branched or cyclic alkyl group, is effective as a photoacid generator when used in a photoresist material for light of 300 nm or less.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.3-8 支链或环烷基，R.sup.2 是 C.sub.1-8 直链、支链或环烷基，当在光波长为 300 纳米或更短的光下用于光刻胶材料时，这种二硫酰胺偶氮化合物是一种有效的光酸发生剂。
• N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives
  申请人：TOA EIYO Ltd.

  公开号：US20030229126A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to an N-substituted benzothiophenesulfonamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and applications thereof. Furthermore, it provides an agent for preventing or treating cardiac or circulatory disease and so on caused by abnormal increase of production of angiotensin II or endothelin I based on chymase activity, or by activation of mast cell, and an agent for preventing adhesion after surgery, wherein the agent has a selective inhibitory action on chymase.

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Facile Diversification of Simple Benzo[<i>b</i>]thiophenes via Thienobenzyne Intermediates
  作者：Takamoto Morita、Suguru Yoshida、Masakazu Kondo、Takeshi Matsushita、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.160901

  日期：2017.1.5

  Thienobenzynes, which are thiophene-fused novel benzyne species, are efficiently generated via an iodine–magnesium exchange reaction of ortho-iodoaryl triflate-type precursors using a silylmethyl Grignard reagent as the activator. The method allows for facile preparation of a diverse range of multisubstituted benzothiophenes from readily available simple benzothiophenes.

  Thienobenzynes 是噻吩稠合的新型苯类，通过使用甲硅烷基甲基格氏试剂作为活化剂的邻碘芳基三氟甲磺酸酯型前体的碘 - 镁交换反应有效生成。该方法允许从容易获得的简单苯并噻吩轻松制备多种多取代苯并噻吩。

表征谱图