乙基-氯甲基亚砜 | 39213-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 乙基-氯甲基亚砜
• 英文名称: ethyl-chloromethyl sulfoxide
• 英文别名: Aethyl-chlormethyl-sulfoxid；chloromethyl ethyl sulfoxide；1-(Chloromethylsulfinyl)ethane
• CAS: 39213-48-4
• 化学式: C₃H₇ClOS
• mdl: MFCD19232610
• 分子量: 126.607
• InChiKey: YBTNGDVSROBCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-氯甲基亚砜 、 乙硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到乙基乙硫基甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide derivative and process for its preparation

  摘要：

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。

  公开号：

  US04029712A1
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl ethyl sulfide 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 乙基-氯甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Fischer; Frank, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 54,64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTROL OF REGIOSELECTIVITY IN α-CHLORINATION OF AN UNSYMMETRICAL DIALKYL SULFOXIDE WITH<i>N</i>-CHLOROSUCCINIMIDE
  作者：Katsuyuki Ogura、Jun-ichi Imaizumi、Hirotada Iida、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1980.1587

  日期：1980.12.5

  ethyl, isobutyl, or isopropyl) with N-chlorosuccinimide, the corresponding 1-chloroalkyl methyl sulfoxide was predominantly formed, while addition of pyridine into the reaction system reversed the regioselectivity to give an alkyl chloromethyl sulfoxide as a major product.

  在用 N-氯代琥珀酰亚胺氯化烷基甲基亚砜（烷基 = 乙基、异丁基或异丙基）时，主要形成相应的 1-氯烷基甲基亚砜，而将吡啶加入反应体系中会逆转区域选择性，得到烷基氯甲基亚砜为主要产品。
• Boehme; Fischer, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1311
  作者：Boehme、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• KATSUYUKI OGURA; JUN-ICHI IMAIZUMI; HIROTADA IIDA; GEN-ICHI TSUCHIHASHI, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1587-1590
  作者：KATSUYUKI OGURA、 JUN-ICHI IMAIZUMI、 HIROTADA IIDA、 GEN-ICHI TSUCHIHASHI

  DOI：——

  日期：——