二(甲基亚磺酰)甲烷 | 54267-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 二(甲基亚磺酰)甲烷
• 英文名称: bis(methylsulfinyl)methane
• 英文别名: (+/-)-Bis-(methylsulfinyl)-methan；Bis(methylsulphinyl)methane
• CAS: 54267-12-8
• 化学式: C₃H₈O₂S₂
• 分子量: 140.227
• InChiKey: QYLZSLZHCNXMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoO₂Cl₂(H₂O)₂ 、 二(甲基亚磺酰)甲烷 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到MoO₂Cl₂(bis(methylsulfinyl)methane)
  参考文献：
  名称：

  MoO2Cl2与手性亚砜的加成化合物。以手性非外消旋亚砜为配体的二氧钼钼配合物的第一分子结构

  摘要：

  摘要MoO 2 Cl 2（L）2 [L =（R）-（+）-甲基-对甲苯基亚砜（R -MeTolSO）（1），甲基-对甲苯基亚砜（MeTolSO）（2），2-苯亚磺酰基- 1,1-二苯乙醇（BSDPE）（3），1-苯亚磺酰基-2-甲基-2-丙醇（BSMP）（4），苯亚磺酰基甲基4-甲基苯基酮（BSMMPK）（5）]和MoO 2 Cl 2（L ）[L = BSDPE（6），BSMP（7），BSMMPK（8），（S，S）-双（对甲苯磺酰基）甲烷（S，S -TolSOCH 2 SOTol）（9），双（甲基亚磺酰基）甲烷通过使MoO 2 Cl 2（H 2 O）2在乙醚中的溶液与相应的配体反应，已经合成了（MeSOCH 2 SOMe）（10），双（苯亚磺酰基）甲烷（PhSOCH 2 SOPh）（11）]。通过X射线衍射分析已经确定了1、2和9的晶体和分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.044
• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基硫代甲砜 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以48.6%的产率得到二(甲基亚磺酰)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Polymer-Supported Oligo(oxyethylene)s, Sulfoxides, and Crown Ethers in Nucleophilic Substitution Reactions

  摘要：

  聚合物类似物（如聚（氧乙烯）和亚砜）在催化亲核取代反应中的效率进行了比较，通过测试苯氧钠和1-溴辛烷在1,4-二氧六环中的反应。使用类似皇冠醚和具有伪皇冠醚结构的聚合物网络，可以实现聚合物效应，即与未固定化合物（在均相体系中）相比，聚合物类似物（在L-S系统中）的激活效率更高。结果表明，线性活化剂或聚合物上的侧链活性基团（链）中的几个分子参与形成激活位点（用于络合物的形成或阳离子的溶剂化）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920472

文献信息

• Polymer-Supported Oligo(oxyethylene)s, Sulfoxides, and Crown Ethers in Nucleophilic Substitution Reactions
  作者：Pavel Čefelín、Hana Hrudková、Václav Janout、Vitalii I. Kalchenko、Bohumír Valter

  DOI：10.1135/cccc19920472

  日期：——

  The efficiency of polymer analogues of oligo(oxyethylene)s and sulfoxides in the activation of nucleophilic substitution reactions were compared by testing to the reaction between sodium phenoxide and 1-bromooctane in 1,4-dioxane. With polymer analogues of crown ethers and polymer networks having the pseudo-crown ether structure the polymer effect can be achieved, i.e. a higher activation efficiency of the polymer analogue (in the L-S system) compared with the efficiency of the unimmobilized compound (in the homogeneous system). The results suggest that several molecules of the linear activator or of side active groupings (chains) on the polymer having the podand structure take part in the formation of the activation site (for the complex formation or solvation of the cation).

  聚合物类似物（如聚（氧乙烯）和亚砜）在催化亲核取代反应中的效率进行了比较，通过测试苯氧钠和1-溴辛烷在1,4-二氧六环中的反应。使用类似皇冠醚和具有伪皇冠醚结构的聚合物网络，可以实现聚合物效应，即与未固定化合物（在均相体系中）相比，聚合物类似物（在L-S系统中）的激活效率更高。结果表明，线性活化剂或聚合物上的侧链活性基团（链）中的几个分子参与形成激活位点（用于络合物的形成或阳离子的溶剂化）。
• Homogeneous aqueous oxidation of organic molecules by Oxone® and catalysis by a water-soluble manganese porphyrin complex
  作者：Tu-Cai Zheng、David E. Richardson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02420-g

  日期：1995.2

  Peroxymonosulfate (KHSO5) oxidizes a wide variety of water-soluble organic molecules in aqueous solutions, and the reactions are generally more rapid in phosphate buffer (pH 6–7) than in pure water. A water-soluble porphyrin complex, meso-tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrinatomanganese(III) chloride, catalyzes epoxidation and hydroxylation under neutral pH conditions.

  过氧一硫酸盐（KHSO 5）氧化水溶液中的多种水溶性有机分子，在磷酸盐缓冲液（pH 6-7）中，该反应通常比在纯水中的反应更快。水溶性卟啉配合物，内消旋-四（4-N甲基吡啶基）porphyrinatomanganese（III），氯化催化中性pH条件下的环氧化和羟基化。
• Oxidation of Methyl (Methylthio)methyl Sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Michiyo Suzuki、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.53.1414

  日期：1980.5

  Oxidation of methyl (methylthio)methyl sulfoxide (2) with hydrogen peroxide in acetic acid or methanol produced bis(methylsulfinyl)methane in high yield. Similar results were obtained in oxidation of 2 with ozone, sodium metaperiodate, and m-chloroperbenzoic acid. In contrast, methyl (methylthio)methyl sulfone (4) was exclusively formed when oxidation of 2 with hydrogen peroxide was carried out in

  在乙酸或甲醇中用过氧化氢氧化甲基（甲硫基）甲基亚砜 (2) 以高产率生成双（甲基亚磺酰基）甲烷。在用臭氧、偏高碘酸钠和间氯过苯甲酸氧化 2 中获得了类似的结果。相反，当在氢氧化钠存在下在甲醇中用过氧化氢氧化 2 时，仅形成甲基（甲硫基）甲基砜 (4)。此外，我们建立了一种通过用高锰酸钾氧化 2 来制备 4 的简便有效的方法。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040092737A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: 1 wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 54
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——