3-(乙酰氧基)异巴豆酸甲酯 | 4525-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(乙酰氧基)异巴豆酸甲酯
• 中文别名: 癸烷-3-胺
• 英文名称: β-acetoxy-crotonic acid methyl ester
• 英文别名: β-Acetoxy-crotonsaeure-methylester；O-Acetyl-acetessigsaeure-methylester；methyl 3-acetoxycrotonate；Einecs 224-858-2；methyl (Z)-3-acetyloxybut-2-enoate
• CAS: 4525-27-3
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: DEJKBQLJBNGQIU-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  194.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙酰氧基)异巴豆酸甲酯 在 acetic acid ester 、 potassium carbonate 、 乙酰乙酸甲酯 作用下， 生成 二乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Haase, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-丁炔酸甲酯 在 3 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到3-(乙酰氧基)异巴豆酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Addition of Carboxylic Acids to Electron Deficient Acetylenes Catalyzed by the PdMo3S4 Cubane-Type Cluster

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1067r-

文献信息

• Substituted 4H-pyrans
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05760073A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The substituted 4H-pyrans are prepared by reacting either aldehydes or ylidene compounds with suitably substituted .beta.-diketones. The substituted 4H-pyrans according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of disorders of the central nervous system.

  通过将醛类化合物或叶立烯化合物与适当取代的β-二酮反应制备取代的4H-吡喃。根据本发明的取代的4H-吡喃适用作为药物中的活性化合物，特别用于治疗中枢神经系统疾病。
• Palladium(II)-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction Initiated by Acetoxypalladation of Alkynes:  An Efficient Route to γ,δ-Unsaturated Carbonyls
  作者：Ligang Zhao、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol026741h

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]A divalent palladium-catalyzed coupling reaction of electron-deficient alkynes and acrolein or MVK (methyl vinyl ketone) was developed. The reaction provides an efficient method to synthesize gamma,delta-unsaturated carbonyls. A mechanism involving acetoxypalladation of alkyne, followed by insertion of alkene and protonolysis of the C-Pd bond, is proposed. The protonolysis of the carbon-palladium bond with the assistance of bidentate nitrogen containing ligands is the key step in this tandem reaction.
• Reaction of lithium dialkylcuprates with β-acetoxy α,β-unsaturated carbonyl compounds—a new synthesis of substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds.
  作者：Charles P. Casey、David F. Marten、Roger A. Boggs

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86810-6

  日期：1973.1
• Stereoselective syntheses of both Z- and E-β-acyloxy-α, β-unsaturated esters and their stereospecific conversion to β-alkyl-α,β-unsaturated esters
  作者：Charles P. Casey、David F. Marten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82370-4

  日期：——
• Babu, Srinivasan; Pozzo, Mark J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 819 - 821
  作者：Babu, Srinivasan、Pozzo, Mark J.

  DOI：——

  日期：——