(-)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)ethanone | 888974-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (-)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyloxolan-2-yl]ethanone
• CAS: 888974-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: UBSMWFZCNQLQGT-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)ethanone 在 甲醇 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(S)-2-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钒催化的拆分/氧化环化反应对环醚的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503852
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (-)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过钒催化的拆分/氧化环化反应对环醚的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503852

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclic Ethers through a Vanadium-Catalyzed Resolution/Oxidative Cyclization
  作者：Aurélien Blanc、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.200503852

  日期：2006.3.20