3-(二乙氨基)-4-(4-甲氧基苯基)-5-(吡啶-2-基)异噻唑1,1-二氧化物 | 199383-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(二乙氨基)-4-(4-甲氧基苯基)-5-(吡啶-2-基)异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-5-pyridin-2-yl-1,2-thiazol-3-amine
• CAS: 199383-71-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 371.46
• InChiKey: NYRMVHXINQQQLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 3-(二乙氨基)-4-(4-甲氧基苯基)-5-(吡啶-2-基)异噻唑1,1-二氧化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-N,N-diethylamino-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyridyl)propenamidine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十部分：通过3-氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物的碱催化开环的新的3-取代的-2-芳基丙en

  摘要：

  由5-氨基取代的或5-烷基-，芳基-，杂芳基取代的3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物通过碱诱导的开环3-烷氧基丙en以温和而有效的方式合成。当使用5-溴-3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物作为试剂时，可得到3,3-二烷氧基-丙am类新型不饱和am。通过使用格氏试剂，可以产生3-取代的丙烯am。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00954-0
• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)isothiazol 1,1-dioxide 在 benzoylchlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(二乙氨基)-4-(4-甲氧基苯基)-5-(吡啶-2-基)异噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第七部分 有机氨基锡对3-氨基-4-芳基-异噻唑1,1-二氧化物的有效钯催化官能化

  摘要：

  5-溴-3-二乙基氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（3）与各种乙烯基-，芳基-，杂芳基-和炔基炔烃4的钯催化反应提供了一般的合成5-取代异噻唑1，1-二氧化物5的有效方法。测试了不同的反应条件（催化剂，溶剂，温度）进行偶联。使用回流甲苯和苄基氯双（三苯基膦）钯作催化剂可获得最佳结果。当有机锡烷的反应性较低时，长时间加热会导致形成数量不等的还原产物3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10046-1

文献信息

• Isothiazoles. part X
  作者：Egle M. Beccalli、Francesca Clerici、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00954-0

  日期：1999.12

  Starting from 5-unsubstituted or 5-alkyl-, aryl-, heteroarylsubstituted 3-diethylamino-4-arylisothiazole 1,1-dioxides by base induced ring opening 3-alkoxypropenamidines were synthesized in excellent yields in a mild and efficient way. When 5-bromo-3-diethylamino-4-arylisothiazole 1,1-dioxide was used as the reagent, 3,3-dialkoxy-propenamidines, a new class of unsaturated amidines, were obtained. By

  由5-氨基取代的或5-烷基-，芳基-，杂芳基取代的3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物通过碱诱导的开环3-烷氧基丙en以温和而有效的方式合成。当使用5-溴-3-二乙基氨基-4-芳基噻唑1，1-二氧化物作为试剂时，可得到3,3-二烷氧基-丙am类新型不饱和am。通过使用格氏试剂，可以产生3-取代的丙烯am。
• Isothiazoles. Part VII. An efficient palladium-catalyzed functionalization of 3-amino-4-aryl-isothiazole 1,1-dioxides with organostannanes
  作者：Francesca Clerici、Emanuela Erba、Maria Luisa Gelmi、Marinella Valle

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10046-1

  日期：1997.11

  no-4-(4-methoxyphenyl)-isothiazole 1,1-dioxide (3) with a variety of vinyl-, aryl-, heteroaryl- and alkynylstannanes 4 provides a general and efficient method for the synthesis of 5-substituted isothiazole 1,1-dioxides 5. Different reaction conditions (catalyst, solvent, temperature) were tested for the coupling. The best results were obtained using toluene at reflux and benzylchlorobis(triphenylphosphine)palladium

  5-溴-3-二乙基氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（3）与各种乙烯基-，芳基-，杂芳基-和炔基炔烃4的钯催化反应提供了一般的合成5-取代异噻唑1，1-二氧化物5的有效方法。测试了不同的反应条件（催化剂，溶剂，温度）进行偶联。使用回流甲苯和苄基氯双（三苯基膦）钯作催化剂可获得最佳结果。当有机锡烷的反应性较低时，长时间加热会导致形成数量不等的还原产物3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑1,1-二氧化物（1）。