N-tert-butyl-4-chloro-3-oxo-butyramide | 879222-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butyl-4-chloro-3-oxo-butyramide
• 英文别名: Butanamide, 4-chloro-N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxo-；N-tert-butyl-4-chloro-3-oxobutanamide
• CAS: 879222-29-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 191.658
• InChiKey: HHOPEVATQFCODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-4-chloro-3-oxo-butyramide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-tert-butyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-cyano-3-oxo-butyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-tert-butyl-4-chloro-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039

文献信息

• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006031929A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following formula (I).
• A concise synthesis of 7-chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile, a versatile intermediate for substituted 6-cyanothiazolopyridines
  作者：Sigmond G. Johnson、Peter J. Connolly、William V. Murray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.039

  日期：2006.7

  We describe the development of a simple route for the preparation of the novel title intermediate thiazolo[4,5-b]pyridine. This intermediate was particularly well suited for derivatization at the C-2 and C-7 positions of the bicyclic ring system.

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。