7,13-Imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-17-carboxylic acid, 14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-5,6-dihydroxy-9-methoxy-4,10-dimethyl-16-[[(2R)-1-oxo-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]thio]propoxy]methyl]-8-(2-propenyloxy)-, 2-propenyl ester, (6S,6aR,7R,13S,14R,16R)- | 874758-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,13-Imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-17-carboxylic acid, 14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-5,6-dihydroxy-9-methoxy-4,10-dimethyl-16-[[(2R)-1-oxo-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]thio]propoxy]methyl]-8-(2-propenyloxy)-, 2-propenyl ester, (6S,6aR,7R,13S,14R,16R)-
• 英文别名: prop-2-enyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3,5-dihydroxy-21-methoxy-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-13-[[(2R)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3-[tris(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propanoyl]oxymethyl]-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
• CAS: 874758-69-7
• 化学式: C₆₀H₆₁Cl₃N₄O₁₅S
• 分子量: 1216.59
• InChiKey: SCFWFJQNIFYBTN-UNNBXSNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,13-Imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-17-carboxylic acid, 14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-5,6-dihydroxy-9-methoxy-4,10-dimethyl-16-[[(2R)-1-oxo-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]thio]propoxy]methyl]-8-(2-propenyloxy)-, 2-propenyl ester, (6S,6aR,7R,13S,14R,16R)- 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。

  DOI：

  10.1021/ja0571794
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-Acetoxymethyl-8-allyloxy-1-((R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{[(R)-ethoxycarbonyl-(6-methoxymethoxy-7-methyl-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-methyl]-amino}-ethyl)-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid allyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 7,13-Imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-17-carboxylic acid, 14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-5,6-dihydroxy-9-methoxy-4,10-dimethyl-16-[[(2R)-1-oxo-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]thio]propoxy]methyl]-8-(2-propenyloxy)-, 2-propenyl ester, (6S,6aR,7R,13S,14R,16R)-
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。

  DOI：

  10.1021/ja0571794

文献信息

• Intermediate and process of preparation of ecteinascidin using such intermediate
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP1792904A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  The present invention concerns an intermediate of the following formula I in which R1 and R2 represent independently of each other a C1-C12 alkyl group, a (C1-C12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C2-C12 alkenyloxy) carbonyl group, an acyl group, a aryl(C1-C12)alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C1-C12 alkyl)sulfonyle group or an arylsulfonyl group and R3 represents a O-protecting group. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.

  本发明涉及以下式I的中间体，其中R1和R2分别独立地表示C1-C12烷基，(C1-C12烷氧基)羰基，可选地被一个、两个或三个卤素原子取代的(C2-C12烯氧基)羰基，酰基，芳基(C1-C12)烷基，芳基氧羰基，(C1-C12烷基)磺酰基或芳基磺酰基，R3表示O-保护基。本发明还涉及中间体的制备方法及其用于制备Ecteinascidin 743和Ecteinascidin-770。
• Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：Jinchun Chen、Xiaochuan Chen、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ja0571794

  日期：2006.1.1

  The total synthesis of ecteinascidin 743 (1), an extremely potent antitumor agent, has been accomplished. The synthesis features Ugi's 4CC reaction, intramolecular Heck reaction, phenol-aldehyde cyclization, and acid-induced intramolecular sulfide formation.

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。