(4S,5R)-5-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-2',3'-dihydroxy-5'-isopropyl-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 875550-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-2',3'-dihydroxy-5'-isopropyl-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(4-fluoro-2,3-dihydroxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 875550-15-5
• 化学式: C₂₉H₂₃F₁₀NO₄
• 分子量: 639.5
• InChiKey: DFFYRGDTASCAMI-CANCMXDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4'-fluoro-3'-hydroxy-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 异丙醇 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4′-fluoro-2′,3′-dihydroxy-5′-isopropyl-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one的产率得到(4S,5R)-5-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4'-fluoro-2',3'-dihydroxy-5'-isopropyl-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cetp Inhibitors

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基基团，5元环上的另一个位置具有芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。

  公开号：

  US20080119476A1

文献信息

• CETP inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20060040999A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化：在I式化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过—CH2—连接到环。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20080119476A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基基团，5元环上的另一个位置具有芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。
• CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100099716A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳香族，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳香族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。
• ANACETRAPIB AND OTHER CETP INHIBITPRS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1765793B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• US7652049B2
  申请人：——

  公开号：US7652049B2

  公开（公告）日：2010-01-26