MeO(C6H3)Cl(CH)3C(CH3)SnBu3 | 877821-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: MeO(C6H3)Cl(CH)3C(CH3)SnBu3
• 英文别名: tributyl-[(2Z,4E)-5-(4-chloro-3-methoxyphenyl)penta-2,4-dien-2-yl]stannane
• CAS: 877821-45-9
• 化学式: C₂₄H₃₉ClOSn
• 分子量: 497.736
• InChiKey: NMBAQDOIIZNMHT-QVNLAVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲醚 、 (CH3)4(C2O2B)(CH)3C(CH3)SnBu3 在 sodium hydroxide 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到MeO(C6H3)Cl(CH)3C(CH3)SnBu3
  参考文献：
  名称：

  使用杂双金属化戊二烯linchpin全合成strobilurinB。

  摘要：

  据报道，高效，六步立体控制的抗真菌药strobilurin B的总合成是基于会聚双向偶联，其特征是杂双-1,4-金属化戊二烯系统为关键。

  DOI：

  10.1039/b514233d

文献信息

• Total synthesis of strobilurin B using a hetero-bis-metallated pentadiene linchpin
  作者：Robert S. Coleman、Xiaoling Lu

  DOI：10.1039/b514233d

  日期：——

  An efficient, six-step stereocontrolled total synthesis of the antifungal agent strobilurin B is reported and was based on a convergent bi-directional coupling featuring a hetero-bis-1,4-metallated pentadiene system as the linchpin.

  据报道，高效，六步立体控制的抗真菌药strobilurin B的总合成是基于会聚双向偶联，其特征是杂双-1,4-金属化戊二烯系统为关键。