dimethylcetal | 903502-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethylcetal
• 英文别名: 2,2-Dimethylhexadecanal
• CAS: 903502-56-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: OBYQMOKYONNNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylcetal 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3,3-dimethylheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Verification of Some Novel Branched Alkanes with Quaternary Carbons Isolated from Diverse Geological Sources

  摘要：

  With a view to the authentication of an unusual series of branched alkanes with quaternary centers (BAQCs) isolated from geological samples, and whose structures rest on the interpretation of EI-mass spectral fragmentation patterns, the total synthesis of 3-ethyl-3-methylheptadecane, 3,3-dimethylheptadecane, 3,3,11,11-tetraethyltridecane, and 5,5,7,7-tetraethylundecane is described. The GC-MS data of the first two samples are identical with those of the isolates and confirm their structures. However, the GC-MS data of the two more highly branched structures do not match those of the geological isolates leading to the conclusion that these structures were erroneously assigned.

  DOI：

  10.1021/jo0603983
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylhexadecanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到dimethylcetal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Verification of Some Novel Branched Alkanes with Quaternary Carbons Isolated from Diverse Geological Sources

  摘要：

  With a view to the authentication of an unusual series of branched alkanes with quaternary centers (BAQCs) isolated from geological samples, and whose structures rest on the interpretation of EI-mass spectral fragmentation patterns, the total synthesis of 3-ethyl-3-methylheptadecane, 3,3-dimethylheptadecane, 3,3,11,11-tetraethyltridecane, and 5,5,7,7-tetraethylundecane is described. The GC-MS data of the first two samples are identical with those of the isolates and confirm their structures. However, the GC-MS data of the two more highly branched structures do not match those of the geological isolates leading to the conclusion that these structures were erroneously assigned.

  DOI：

  10.1021/jo0603983

文献信息

• Strain of streptomyces
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20030069204A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom or a methyl group; R 2 a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R 3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R 4 a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R 5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom). The invention also includes compounds which are related to the aforeidentified compounds.

  本发明涉及化合物（Ia）的酯、醚和N-烷基氨基甲酰衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用于治疗或预防细菌感染。其中，R1是氢原子或甲基基团；R2a是氢原子、羟基保护基或甲基基团；R3是氢原子或羟基保护基；R4a是氢原子、羟基或受保护的羟基；R5是氢原子或羟基保护基；X是亚甲基或硫原子。本发明还包括与上述化合物相关的化合物。
• Dérivés de pyridoxine, leur procédé de préparation ainsi que leur utilisation en thérapeutique
  申请人：S.A. SANOFI - LABAZ N.V.

  公开号：EP0040591A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de pyridoxine utiles en thérapeutique. Les dérivés de l'invention sont ceux représentés par la formule générale: dans laquelle : R représente un radical ou dans lequel n représente 0 ou 1, X et X, qui sont différents, représentent hydrogène ou méthyle, Y représente hydrogène ou méthyle et R2 représente un groupement phényle non substitué ou substitué par un ou deux substituants sélectionnés du groupe formé par le fluor, le chlore et le brome et par les radicaux méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle et méthoxy, Ri représente hydrogène ou un radical de formule dans laquelle R3 représente un radical alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ainsi que les sels d'addition non toxiques de ces dérivés. Les dérivés de pyridoxine de l'invention possédant des propriétés antiadrénergiques α certains d'entre eux présentant également des propriétés antiadrénergiques β, antihypertensives et dépressives centrales.

  本发明涉及新的对治疗有用的吡哆醇衍生物。 本发明的衍生物由通式表示： 其中：R 代表一个基团 或 其中 n 代表 0 或 1，X 和 X（不同）代表氢或甲基，Y 代表氢或甲基，R2 代表未被取代或被一个或两个取代基取代的苯基，这些取代基选 自由氟、氯和溴以及甲基、乙基、正丙基、异丙基和甲氧基组成的基团、 Ri 代表氢或一个式子 其中 R3 代表具有 1 至 4 个碳原子的直链烷基，以及这些衍生物的无毒加成盐。 本发明的吡哆醇衍生物具有α-抗肾上腺素能特性，其中一些还具有β-抗肾上腺素能、抗高血压和中枢抑制特性。
• Procédé de modification chimique des protéines
  申请人：ELF AQUITAINE

  公开号：EP0505267A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Procédé de modification chimique des protéines à l'aide d'un réactif de formule générale obtenu à partie du diène et l'anhydride maléique par addition de Diels-Alder.

  使用通式试剂对蛋白质进行化学修饰的工艺 的试剂对蛋白质进行化学修饰的工艺 和马来酸酐通过 Diels-Alder 加成得到的通式试剂对蛋白质进行化学修饰的工艺。
• NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1095947A1

  公开（公告）日：2001-05-02

  The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. (wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group; R2a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R4a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom).

  本发明涉及化合物（Ia）的酯类、醚类和 N-烷基氨基甲酰基衍生物及其药学上可接受的盐类。这些化合物具有优异的抗菌活性，可用于治疗或预防细菌感染。 (其中 R1 是氢原子或甲基；R2a 是氢原子、羟基保护基团或甲基；R3 是氢原子或羟基保护基团；R4a 是氢原子、羟基或羟基保护基团；R5 是氢原子或羟基保护基团；X 是亚甲基或硫原子）。
• Novel antibacterial compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1319406A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The use of compounds of formula (I), defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or of pharmaceutically acceptable esters, ethers or N-alkylcarbamoyl derivatives of compounds of formula (Ia), defined herein, or phamaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium bacteria is disclosed. The invention further provides the use of capuramycin in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a bacterial infection caused by Mycobacterium tuberculosis bacteria.

  本发明公开了本文定义的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，或本文定义的式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的酯、醚或N-烷基氨基甲酰基衍生物在制造治疗或预防由分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。本发明进一步提供了卡曲霉素在制造治疗或预防结核分枝杆菌引起的细菌感染的药物中的用途。