cis-Docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid | 6217-54-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 临床标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-Docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid
• 英文别名: (4Z,7E,10E,13E,16E,19E)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid
• CAS: 6217-54-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.5
• InChiKey: MBMBGCFOFBJSGT-SDFXJYFBSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44°C
• 沸点：
  446.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  62°C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量、加热、超声处理）
• LogP：
  6.778 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2106909090
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H319
• 危险性防范说明：
  P210,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

制备方法与用途

二十二碳六烯酸（DHA） 简介

二十二碳六烯酸（DHA）是一种不饱和脂肪酸。由于人类体内无法自行合成，必须通过食物摄取，它是必不可少的营养成分之一。DHA 对脑和神经组织的发育及功能维持至关重要，广泛存在于人体内的脑细胞中。

性状

• 外观：无色至淡黄色透明液体。
• 性质：纯味无臭、无味。由 n3 系列多不饱和脂肪酸组成。

用途 营养强化剂

DHA 主要用于食品营养强化，以促进婴幼儿的脑部发育和增强记忆力。它也是人脑神经系统的组成部分之一，在大脑组织中的含量约为15%，在视网膜的视觉杆状细胞中则高达60% 的 DHA 磷脂分子。

使用限量与标准 GB 2760--2002

• 婴儿配方奶粉：0.4～1.8 g/kg（来自双鞭甲藻及金枪鱼油）
• 孕产妇奶粉：0.3～0.5 g/kg（来自金枪鱼油）
• 幼儿配方奶粉：占总脂肪酸的 0.09%～0.15%
• 较大婴儿及幼儿配方食品、学龄前儿童谷类食品和婴幼儿断奶期食品等，DHA 最大允许使用量为 115 mg/100g

详细标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）
二十二碳六烯酸（DHA）	婴幼儿断奶期食品	营养强化剂	115 mg/100g
	学龄前儿童谷类食品	营养强化剂	≤0.5%
	儿童配方奶粉	营养强化剂	≤0.5%
	较大婴儿及幼儿配方食品	营养强化剂	≤0.5%
	婴儿配方食品	营养强化剂	≤0.5%

DHA 的作用不仅限于婴幼儿，它同样有助于预防老年人的脑部萎缩和老化。由于 DHA 在大脑神经细胞间传递信号的作用，相关的记忆、思维功能依赖于其维持和提高。

母乳中 DHA 和 EPA 的比例为 4:1，这种配比最有利于 DHA 的水解、吸收和利用效果。

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015183987A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compositions comprising deubiquitinase inhibitors in combination with albumin, methods of making such compositions, and methods of using such compositions in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了含有去泛素化酶抑制剂与白蛋白组合的组合物，制备这种组合物的方法，以及利用这种组合物治疗需要抑制去泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF CELECOXIB AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE CÉLÉCOXIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021051172A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides methods of treating metabolic diseases including obesity, insulin resistance and type 2 diabetes with inhibitors of COX-2 or VEGFR and lipid prodrugs of COX-2 inhibitors, in particular celecoxib lipid prodrugs, that promote transport of the pharmaceutical agent to the lymphatic system and which enhance release of the parent agent.

  本发明提供了一种治疗代谢性疾病，包括肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的方法，使用COX-2或VEGFR的抑制剂以及COX-2抑制剂的脂质前药，特别是促进药物剂运送到淋巴系统并增强母药释放的Celecoxib脂质前药。
• [EN] ASCORBATE ESTERS OF OMEGA-3 FATTY ACIDS<br/>[FR] ESTERS D'ASCORBATE D'ACIDES GRAS OMÉGA 3
  申请人：JIVA PHARMA INC

  公开号：WO2014134053A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides ascorbate esters of omega-3 fatty acids as their pharmaceutically-acceptable salts and pharmaceutically- acceptable formulations for use as dietary supplements with enhanced antioxidant properties, in improving the effectiveness of other drugs and in treatment of hypertriglyceridemia, hypercholestolemia, diabetes, psychiatric and neurological disorders, attention deficit and hyperactivity disorder, and as cosmeceuticals.

  本发明提供了抗坏血酸酯化的ω-3脂肪酸及其药学上可接受的盐和制剂，用作具有增强抗氧化性能的膳食补充剂，在提高其他药物的有效性以及治疗高三酰甘油血症、高胆固醇血症、糖尿病、精神和神经障碍、注意力缺陷和多动症以及作为化妆品成分。
• [EN] NUCLEOBASE ANALOGUE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UN ANALOGUE DE NUCLÉOBASE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015116782A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed herein are derivatives of nucleobase analogues. The disclosed compounds have a nucleobase moiety and an omega-3 polyunsaturated fatty acid moiety, including pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Methods of using these compounds for the treatment of cancers such as pancreatic cancer are also disclosed.

  本文揭示了核碱基类似物的衍生物。所述化合物具有核碱基基团和ω-3多不饱和脂肪酸基团，包括其药物可接受的盐或前药。本文还揭示了使用这些化合物治疗癌症，如胰腺癌的方法。
• PHOTODYNAMIC THERAPY WITH PHTHALOCYANINES AND RADICAL SOURCES
  申请人：Kenney Malcolm E.

  公开号：US20120323164A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The use of phthalocyanines together with a free radical source for photodynamic therapy is described. The free radical sources cause the photodecomposition of the phthalocyanines, which can be useful for various reasons such as allowing light to penetrate to lower tissue levels that would otherwise be obscured. The nature of the phthalocyanine and the free radical source chosen can both have an influence on the rate of photodecomposition. The free radical sources can be provided along with the phthalocyanines either in free unattached form, or they can be attached to the phthalocyanines themselves.

  本文描述了使用酞菁及自由基源进行光动力疗法的方法。自由基源导致酞菁的光分解，这可以有多种有用的原因，例如允许光线穿透到原本被遮挡的较低组织层。所选择的酞菁和自由基源的性质都可以影响光分解的速率。自由基源可以与酞菁一起提供，可以是自由未连接的形式，也可以附着在酞菁本身上。