3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸叔丁酯 | 216659-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(dimethylamino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl [3-(dimethylamino)propyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 216659-47-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: GWQBFGSYKVYBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-(4-formylbenzamido)-N,N-dimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  烷基-芳基-万古霉素：对细菌代谢状态具有弱依赖性的多峰糖肽

  摘要：

  革兰氏阳性细菌感染对万古霉素等最后抗生素的耐药性需要开发新的治疗方法。此外，细菌通过形成生物膜和持久细胞而在抗生素治疗中存活的能力使治疗复杂化。为此，我们报告了对耐万古霉素肠球菌和葡萄球菌具有高效力的烷基芳基万古霉素 (AAV)。与万古霉素不同，先导化合物 AAV-qC10 具有杀菌作用，对细菌代谢的依赖性较弱。这导致完全根除 MRSA 的非生长细胞并破坏其生物膜。除了像万古霉素一样抑制细胞壁生物合成外，AAV-qC10 还可以使细胞膜去极化和通透。更重要的是，该化合物使细胞分裂蛋白 MinD 离域，从而通过多种途径损害细菌生长。与万古霉素相比，AAV-qC10 在鼠大腿感染模型中对 MRSA 的卓越功效证明了 AAV-qC10 的潜力。这项工作为结构优化和药物开发以对抗耐药细菌感染铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00449
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用于可视化和量化细菌膜破坏的治疗诊断 FRET 门

  摘要：

  设计新的抗菌探针来研究实时细​​菌膜破裂并同时开发基于图像的分析工具对于治疗传染病至关重要。设计了一系列由中性、阴离子和阳离子电荷组成的聚集诱导发光 (AIE) 聚合物（供体），并将其用作抗菌治疗看门人，用于透化肽聚糖层-可粘附结晶紫（CV，受体）。选择了 AIE 活性四苯乙烯 (TPE) 标记的聚己内酯可生物降解平台，并将其自组装的微小两亲纳米粒子用作构建细菌膜增强荧光共振能量转移 (FRET) 探针的看门人。大肠杆菌。共聚焦显微镜实验中的选择性光激发能量转移过程有助于建立基于可视化的 FRET 测定法，用于定量杀菌活性。非抗菌 AIE 聚合物（中性和阴离子）不会破坏细菌膜，因此不会产生 FRET 信号。进行了详细的光物理研究以建立 FRET 探测机制，并建立了概念验证。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.2c01202

文献信息

• Cyanine dyes
  申请人：Nycomed Amersham plc

  公开号：US06348599B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A cyanine dye having the structure has an overall positive charge greater than +1, by virtue of the presence of one to five positively charged N or P or S atoms, and also has a reactive or functional group by which it may be linked to a biomolecule or a solid surface.

  一种靛菁染料具有如下结构，由于存在一个到五个带正电荷的N、P或S原子，其总正电荷大于+1，并且还具有一个反应性或功能基团，可以将其连接到生物分子或固体表面。
• Synthesis and Evaluation of Fluorogenic Substrates for Phospholipase D and Phospholipase C
  作者：Tyler M. Rose、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1021/ol060773d

  日期：2006.6.1

  phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine, DDPB and lysoDDPB, were synthesized by an enzyme-assisted strategy. The analogues were evaluated as substrates for phospholipases C and D and lysophospholipase D. DDPB was cleaved by bacterial and plant phospholipase D (PLD) enzymes and represents the first direct fluorogenic substrate for real-time measurement of PLD activity. Both fluorogenic substrates have potential

  通过酶辅助策略合成了磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的荧光类似物DDPB和lysoDDPB。评价类似物作为磷脂酶C和D和溶血磷脂酶D的底物。DDPB被细菌和植物磷脂酶D（PLD）酶切割，代表了第一个直接荧光底物，用于实时测量PLD活性。两种荧光底物都具有筛选PLD和PC-PLC抑制剂以及监测细胞中PLD活性的时空变化的潜力。[结构：见文字]
• Lipophilic vancomycin aglycon dimer with high activity against vancomycin-resistant bacteria
  作者：Venkateswarlu Yarlagadda、Paramita Sarkar、Goutham B. Manjunath、Jayanta Haldar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.083

  日期：2015.12

  superbugs such as vancomycin-resistant Enterococci (VRE) and Staphylococci have become a major global health hazard. To address this issue, we synthesized vancomycin aglycon dimers to systematically probe the impact of a linker on biological activity. A dimer having a pendant lipophilic moiety in the linker showed ∼300-fold more activity than vancomycin against VRE. The high activity of the compound

  耐抗生素的超级细菌，例如耐万古霉素的肠球菌（VRE）和葡萄球菌，已成为全球主要的健康危害。为了解决这个问题，我们合成了万古霉素糖苷配基二聚体，以系统地研究接头对生物活性的影响。在接头中具有亲脂性侧基的二聚体显示出比万古霉素高约300倍的抗VRE活性。该化合物的高活性归因于其与靶标肽的增强的结合亲和力，从而导致改善的肽聚糖（细胞壁）生物合成抑制作用。因此，我们的研究表明，使用简便的合成方法制备的这些化合物可用于对抗耐万古霉素的细菌感染。
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160237069A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。
• Methods of using dyes in association with nucleic acid staining or detection and associated technology
  申请人：Biotium, Inc.

  公开号：US09102835B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  Methods of using dyes and associated technology are provided. A dye, such as a monomeric dye or a dimeric dye, may be used in a nucleic acid gel staining application and/or a nucleic acid detection application. Such a dye and a salt that comprises an anion that is associated with a strong acid and a cation that is associated with a strong base may be used in such an application. A dimeric dye, such as a dimeric dye capable of forming a hairpin-like structure, may be used to stain and/or detect nucleic acids via a release-on-demand mechanism. A dimeric dye having low background fluorescence in the absence of nucleic acids and high fluorescence in the presence of nucleic acids, upon binding therewith, may be used to stain and/or detect nucleic acids.

  提供了使用染料和相关技术的方法。染料，如单聚染料或二聚染料，可用于核酸凝胶染色应用和/或核酸检测应用。这样的染料和包含与强酸相关联的阴离子和与强碱相关联的阳离子的盐可以在这种应用中使用。二聚染料，如能够形成类似发夹结构的二聚染料，可通过按需释放机制用于染色和/或检测核酸。在没有核酸的情况下具有低背景荧光且与核酸结合后具有高荧光的二聚染料可用于染色和/或检测核酸。