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(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one | 334022-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one
英文别名
——
(3R,4R)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one化学式
CAS
334022-88-7
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
180.16
InChiKey
ILBLEORARSQMLA-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香豆素 在 (R,R)-N,N’-dimethyl-N,N’-bis(8-2’-methyl quinolyl)cyclohexane-1,2-diamineiron(II) bis(triflate) 、 双氧水 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以75.1% ee的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FeIII-OOH活性中间体与过氧化氢氧化剂对烯烃的高对映选择性铁催化的顺式-二羟基化
    摘要:
    开发具有良好底物范围的烯烃的高对映选择性不对称顺二羟基化(AD)的环境友好型催化剂仍然是一个挑战。通过使用[Fe II(L)(OTf)2 ](L = N,N'-二甲基-N,N'-双(2-甲基-8-喹啉基)-环己烷-1,2-二胺)作为催化剂,在以H 2 O 2为氧化剂的烯烃和数量有限的烯烃的AD中,已实现了高达99.8%ee的顺式二醇和85%的分离产率。该“ [Fe II(L)(OTf)2 ] + H 2 O 2”方法适用于(E)-烯烃和末端烯烃(24个实例,ee大于80%,最大1 g)。机理研究包括18种O-标记,UV / Vis,EPR,ESI-MS分析和DFT计算,为手性Fe III- OOH活性物种参与两个C-O键的对映选择性形成提供了证据。
    DOI:
    10.1002/anie.201603410
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文献信息

  • Highly Enantioselective Iron-Catalyzed <i>cis</i> -Dihydroxylation of Alkenes with Hydrogen Peroxide Oxidant via an Fe<sup>III</sup> -OOH Reactive Intermediate
    作者:Chao Zang、Yungen Liu、Zhen-Jiang Xu、Chun-Wai Tse、Xiangguo Guan、Jinhu Wei、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che
    DOI:10.1002/anie.201603410
    日期:2016.8.22
    catalysts for highly enantioselective asymmetric cis‐dihydroxylation (AD) of alkenes with broad substrate scope remains a challenge. By employing [FeII(L)(OTf)2] (L=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(2‐methyl‐8‐quinolyl)‐cyclohexane‐1,2‐diamine) as a catalyst, cis‐diols in up to 99.8 % ee with 85 % isolated yield have been achieved in AD of alkenes with H2O2 as an oxidant and alkenes in a limiting amount. This “[FeII(L)(OTf)2]+H2O2”
    开发具有良好底物范围的烯烃的高对映选择性不对称顺二羟基化(AD)的环境友好型催化剂仍然是一个挑战。通过使用[Fe II(L)(OTf)2 ](L = N,N'-二甲基-N,N'-双(2-甲基-8-喹啉基)-环己烷-1,2-二胺)作为催化剂,在以H 2 O 2为氧化剂的烯烃和数量有限的烯烃的AD中,已实现了高达99.8%ee的顺式二醇和85%的分离产率。该“ [Fe II(L)(OTf)2 ] + H 2 O 2”方法适用于(E)-烯烃和末端烯烃(24个实例,ee大于80%,最大1 g)。机理研究包括18种O-标记,UV / Vis,EPR,ESI-MS分析和DFT计算,为手性Fe III- OOH活性物种参与两个C-O键的对映选择性形成提供了证据。
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