[1-(4-Methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-propynal | 766549-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-propynal
• 英文别名: 3-[1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-oxoimidazol-4-yl]prop-2-ynal
• CAS: 766549-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: XSTIGSXDADFPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-propynal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-Ethynyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unusual oxidation behaviour of a propargylic alcohol

  摘要：

  Attempts to convert a propargylic alcohol bearing an imidazolone substituent to the corresponding aldehyde under Parikh-Doering conditions gave an alpha,beta-unsaturated-beta-methylsulfanyl aldehyde, which cyclised under mildly acidic conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.062
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-1-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one 在 barium manganate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 [1-(4-Methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-propynal
  参考文献：
  名称：

  Unusual oxidation behaviour of a propargylic alcohol

  摘要：

  Attempts to convert a propargylic alcohol bearing an imidazolone substituent to the corresponding aldehyde under Parikh-Doering conditions gave an alpha,beta-unsaturated-beta-methylsulfanyl aldehyde, which cyclised under mildly acidic conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.062

文献信息

• Unusual oxidation behaviour of a propargylic alcohol
  作者：Michael J. Porter、Nicola J. White、Garnet E. Howells、David D.P. Laffan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.062

  日期：2004.8

  Attempts to convert a propargylic alcohol bearing an imidazolone substituent to the corresponding aldehyde under Parikh-Doering conditions gave an alpha,beta-unsaturated-beta-methylsulfanyl aldehyde, which cyclised under mildly acidic conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.