4-benzyloxy[methylene-13C]benzyl bromide | 680182-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy[methylene-13C]benzyl bromide
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-benzyl-[1-¹³C]-bromide；1-(bromo(113C)methyl)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 680182-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 278.15
• InChiKey: KHZAFUOYPXXJKO-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  POTASSIUM CYANIDE-13C 、 4-benzyloxy[methylene-13C]benzyl bromide 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到4'-benzyloxy[1,2-13C2]phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  的[3,4,8-合成13 Ç 3 ]黄豆苷原

  摘要：

  近年来，大豆异黄酮的生物学效应引起了人们的极大兴趣，导致对饮食摄入和流行病学的大量研究。此类研究需要准确且可重复的分析方法。本文我们报告一个乘法的第一合成13 C标记的黄豆苷原衍生物，[3,4,8- 13 Ç 3 ]黄豆苷原，其已经被用作在LC-MS和GC-MS分析的内标。合成包括用于[2-合成中的改善的三步法13 C]间苯二酚作为一个构建块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.033
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxybenzo-[1-13C]nitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-benzyloxy[methylene-13C]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  的[3,4,8-合成13 Ç 3 ]黄豆苷原

  摘要：

  近年来，大豆异黄酮的生物学效应引起了人们的极大兴趣，导致对饮食摄入和流行病学的大量研究。此类研究需要准确且可重复的分析方法。本文我们报告一个乘法的第一合成13 C标记的黄豆苷原衍生物，[3,4,8- 13 Ç 3 ]黄豆苷原，其已经被用作在LC-MS和GC-MS分析的内标。合成包括用于[2-合成中的改善的三步法13 C]间苯二酚作为一个构建块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.033

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03