2-[Tris(1-methylethyl)silyl]benzoxazole | 433332-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[Tris(1-methylethyl)silyl]benzoxazole
• 英文别名: 1,3-benzoxazol-2-yl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 433332-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NOSi
• 分子量: 275.466
• InChiKey: KLJQRYJFJHOKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-[Tris(1-methylethyl)silyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  A direct preparation of silyl oxazoles: a dramatic chemoselectivity difference between R3SiOTf and R3SiCl

  摘要：

  General. highly selective silylation conditions for the ambident oxazole anion (isocyano enolate) have been found. The chemoselectivity between O-silylation and C-silylation changed from <1:99 to >99:1 upon switching from R3SiCl to R3SiOTf. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02342-5