4-benzyloxy[carboxy-13C]benzoic acid | 680182-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy[carboxy-13C]benzoic acid
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-[1-¹³C]-benzoic acid
• CAS: 680182-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 229.236
• InChiKey: AQSCHALQLXXKKC-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy[carboxy-13C]benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到4-苄氧基-[7-13C]苄醇
  参考文献：
  名称：

  的[3,4,8-合成13 Ç 3 ]黄豆苷原

  摘要：

  近年来，大豆异黄酮的生物学效应引起了人们的极大兴趣，导致对饮食摄入和流行病学的大量研究。此类研究需要准确且可重复的分析方法。本文我们报告一个乘法的第一合成13 C标记的黄豆苷原衍生物，[3,4,8- 13 Ç 3 ]黄豆苷原，其已经被用作在LC-MS和GC-MS分析的内标。合成包括用于[2-合成中的改善的三步法13 C]间苯二酚作为一个构建块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.033
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxybenzo-[1-13C]nitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-benzyloxy[carboxy-13C]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  的[3,4,8-合成13 Ç 3 ]黄豆苷原

  摘要：

  近年来，大豆异黄酮的生物学效应引起了人们的极大兴趣，导致对饮食摄入和流行病学的大量研究。此类研究需要准确且可重复的分析方法。本文我们报告一个乘法的第一合成13 C标记的黄豆苷原衍生物，[3,4,8- 13 Ç 3 ]黄豆苷原，其已经被用作在LC-MS和GC-MS分析的内标。合成包括用于[2-合成中的改善的三步法13 C]间苯二酚作为一个构建块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.033

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03