(S)-2-((S)-2-{(S)-5-Guanidino-2-[(S)-2-((S)-3-hydroxy-2-{2-[2-mercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-acetylamino}-propionylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid | 338465-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-{(S)-5-Guanidino-2-[(S)-2-((S)-3-hydroxy-2-{2-[2-mercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-acetylamino}-propionylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[2-[[1-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylethyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 338465-36-4
• 化学式: C₄₄H₆₁N₉O₁₀S
• 分子量: 908.089
• InChiKey: ZBGLNUJIFHBWCA-JGFQYVDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-{(S)-5-Guanidino-2-[(S)-2-((S)-3-hydroxy-2-{2-[2-mercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-acetylamino}-propionylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯硫酚 、 对甲酚 、 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到PheGlyGlyGlySerTyrArgPheLeu
  参考文献：
  名称：

  使用可移除天然化学连接ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基）助剂

  摘要：

  提出了一种扩展天然化学连接的新方法。此方法利用了第一个肽段的α-氨基上的新型1-苯基-2-巯基乙基辅助部分，该辅助部分充当了含1-氨基-2-硫醇的官能团，可实现硫酯介导的功能，与第二个含硫酯的肽形成酰胺的连接。随后从新形成的酰胺中容易地除去助剂，得到的产物仅具有天然肽结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00036-3
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzylsulfanyl)ethylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 acid 作用下， 生成 (S)-2-((S)-2-{(S)-5-Guanidino-2-[(S)-2-((S)-3-hydroxy-2-{2-[2-mercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-acetylamino}-propionylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-pentanoylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用可移除天然化学连接ñ α - （1-苯基-2-巯基乙基）助剂

  摘要：

  提出了一种扩展天然化学连接的新方法。此方法利用了第一个肽段的α-氨基上的新型1-苯基-2-巯基乙基辅助部分，该辅助部分充当了含1-氨基-2-硫醇的官能团，可实现硫酯介导的功能，与第二个含硫酯的肽形成酰胺的连接。随后从新形成的酰胺中容易地除去助剂，得到的产物仅具有天然肽结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00036-3

文献信息

• Native chemical ligation using removable Nα-(1-phenyl-2-mercaptoethyl) auxiliaries
  作者：Paolo Botti、Michael R Carrasco、Stephen B.H Kent

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00036-3

  日期：2001.3

  methodology to extend native chemical ligation is presented. This method makes use of a novel 1-phenyl-2-mercaptoethyl auxiliary moiety on the α-amino group of a first peptide segment, the auxiliary acts as a 1-amino-2-thiol-containing functional group to effect thioester-mediated, amide-forming ligation with a second thioester-containing peptide. Subsequent facile removal of the auxiliary from the newly

  提出了一种扩展天然化学连接的新方法。此方法利用了第一个肽段的α-氨基上的新型1-苯基-2-巯基乙基辅助部分，该辅助部分充当了含1-氨基-2-硫醇的官能团，可实现硫酯介导的功能，与第二个含硫酯的肽形成酰胺的连接。随后从新形成的酰胺中容易地除去助剂，得到的产物仅具有天然肽结构。