(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone | 252961-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxy-(3',4'-dimethyl)benzophenone；(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-(3,4-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 252961-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: VYPCWUXEKHUHPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以17.11 g (53%)的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(3,4-dimethylbenzylidene)-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-aryl-benzofuranones

  摘要：

  制备式(I)化合物的过程，其中一般符号如权利要求书1所定义，该过程包括在催化剂存在下将式(V)化合物与一氧化碳反应，其中一般符号如权利要求书1所定义。

  公开号：

  US06417358B1
• 作为产物：
  描述：

  抗氧剂136 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(3,4-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃-2（3H）-酮的镍催化脱羰氧化为2-羟基二苯甲酮。

  摘要：

  我们已经开发了一种协议，可以在温和的条件下促进3-芳基苯并呋喃-2（3H）-的镍催化脱羰氧化为2-羟基二苯甲酮，这是有机合成中内酯脱羰氧化的有效方法。各种各样的底物可以进行C（O）–O / C（O）–C键裂解，以高产率产生目标产物。这些2-羟基二苯甲酮可通过酯化，环化和还原等反应转化为多种化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00858

文献信息

• Process for the preparation of 3-arly-benzofuranones
  申请人：——

  公开号：US20030018191A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Process for the preparation of compounds of formula I 1 wherein the general symbols are as defined in claim 1, which process comprises reacting a compound of formula V 2 wherein the general symbols are as defined in claim 1, with carbon monoxide in the presence of a catalyst.

  制备式I1化合物的过程，其中一般符号的定义如权利要求书1所述，该过程包括在催化剂存在下将式V2化合物与一氧化碳反应。
• Synthesis of 2‐Hydroxybenzophenones by Oxidation of 3‐Aryl‐3H‐benzofuran‐2‐ones
  作者：Peter Nesvadba、Lucienne Bugnon、Marvin Scheffel

  DOI：10.1081/scc-200026225

  日期：2004.1

  Oxidation of 5,7-di-tert-butyl-3-aryl-3H-benzofuran-2-ones 1 with alkaline potassium hexacyanoferrate (III) affords 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzophenones 2 in good to moderate yields.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYL-BENZOFURANONES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1089991B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6417358B1
  申请人：——

  公开号：US6417358B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US6989446B2
  申请人：——

  公开号：US6989446B2

  公开（公告）日：2006-01-24