ethyl 2-formylmethyl-6-methoxybenzoate | 667865-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formylmethyl-6-methoxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-methoxy-6-(2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 667865-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MGDUQJQNAQXDAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formylmethyl-6-methoxybenzoate 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-甲氧基-6-丙-2-烯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-salicylihalamides A and B

  摘要：

  Formal total synthesis of (-)-salicylihalamides A and B is described starting with a nonracemic chiral epoxide obtained from Jacobsen's kinetic resolution. Sharpless asymmetric epoxidation, Diels Alder reaction, Mitsunobu coupling and ring closing metathesis are the other key steps involved. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-benzyloxyethyl)-6-methoxybenzoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 2-formylmethyl-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-salicylihalamides A and B

  摘要：

  Formal total synthesis of (-)-salicylihalamides A and B is described starting with a nonracemic chiral epoxide obtained from Jacobsen's kinetic resolution. Sharpless asymmetric epoxidation, Diels Alder reaction, Mitsunobu coupling and ring closing metathesis are the other key steps involved. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.038

文献信息

• Formal total synthesis of (−)-salicylihalamides A and B
  作者：J.S. Yadav、P. Srihari

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.10.038

  日期：2004.1

  Formal total synthesis of (-)-salicylihalamides A and B is described starting with a nonracemic chiral epoxide obtained from Jacobsen's kinetic resolution. Sharpless asymmetric epoxidation, Diels Alder reaction, Mitsunobu coupling and ring closing metathesis are the other key steps involved. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.