1-Phenyltetradeca-1,7,13-triyn-3-ol | 287930-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyltetradeca-1,7,13-triyn-3-ol
• CAS: 287930-11-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: YCZAOOCYFQFJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyltetradeca-1,7,13-triyn-3-ol 在 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-Phenyl-tetradeca-1,7,13-triyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes

  摘要：

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6300
• 作为产物：
  描述：

  Dodeca-5,11-diynal 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 1-Phenyltetradeca-1,7,13-triyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes

  摘要：

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6300

文献信息

• First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes
  作者：Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1055/s-2000-6300

  日期：——

  The cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of allenediynes bearing a phosphine oxide group at one alkyne terminus is a completely regio-, chemo- and diastereoselective high yielding process. Moreover, a total transfer of chiral information from axial to centered chirality is evident, which makes this reaction a new and powerful tool for the preparation of enantiomerically enriched tricyclic derivatives.

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。