(1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[(1R)-(1,2-dihydroxy)ethyl]-13-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-2,8,10,14-tetraen-7-one | 596812-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[(1R)-(1,2-dihydroxy)ethyl]-13-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-2,8,10,14-tetraen-7-one
• 英文别名: (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,11-dimethyl-19-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-2,8,10,14-tetraen-7-one
• CAS: 596812-53-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si
• 分子量: 532.793
• InChiKey: HTCYKXXHIKTGMB-AUFJHYBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[(1R)-(1,2-dihydroxy)ethyl]-13-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-2,8,10,14-tetraen-7-one 在 4-AcNH-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[(1R)-(1,2-dihydroxy)ethyl]-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-2,8,10,14-tetraen-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Ti(IV)-介导的环氧-酸偶联进行大环内酯化：(-)-Dactylolide [和 Zampanolide] 的全合成

  摘要：

  描述了指代内酯 (1) 的全合成。关键特征涉及结构复杂的“Sharpless 环氧化物”和羧酸以分子内（大内酯化）或分子间模式的 Ti(IV) 介导的偶联。其他值得注意的方面包括 4-亚甲基四氢吡喃环的质子催化顺式选择性结构；在 1,2-二醇存在下通过氧铵离子选择性氧化烯丙醇；原位 (bis-TMS) 保护的 alpha,omega-diene-vic-diol 的有效闭环复分解反应；以及铝介导的氮杂-醛醇反应将伯酰胺与 1 反应以在赞帕内酯中构建无环甲醇酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja035579q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-{3-[(2S,6R)-6-[(2E)-3-iodo-2-propenyl]tetrahydro-4-methylene-2H-pyran-2-yl]-2-methyl-2-propenyl}oxirane methanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2E,5S,8E,10Z,14E,17S)-5-[(1R)-(1,2-dihydroxy)ethyl]-13-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3,11-dimethyl-19-methylene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-2,8,10,14-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Ti(IV)-介导的环氧-酸偶联进行大环内酯化：(-)-Dactylolide [和 Zampanolide] 的全合成

  摘要：

  描述了指代内酯 (1) 的全合成。关键特征涉及结构复杂的“Sharpless 环氧化物”和羧酸以分子内（大内酯化）或分子间模式的 Ti(IV) 介导的偶联。其他值得注意的方面包括 4-亚甲基四氢吡喃环的质子催化顺式选择性结构；在 1,2-二醇存在下通过氧铵离子选择性氧化烯丙醇；原位 (bis-TMS) 保护的 alpha,omega-diene-vic-diol 的有效闭环复分解反应；以及铝介导的氮杂-醛醇反应将伯酰胺与 1 反应以在赞帕内酯中构建无环甲醇酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja035579q

文献信息

• Macrolactonization via Ti(IV)-Mediated Epoxy-Acid Coupling:  A Total Synthesis of (−)-Dactylolide [and Zampanolide]
  作者：Thomas R. Hoye、Min Hu

  DOI：10.1021/ja035579q

  日期：2003.8.1

  A total synthesis of dactylolide (1) is described. The key feature involves the Ti(IV)-mediated coupling of structurally complex "Sharpless epoxides" and carboxylic acids in either an intramolecular (macrolactonization) or an intermolecular mode. Other notable aspects include a proton-catalyzed, cis-selective construction of the 4-methylenetetrahydropyran ring; a selective oxidation of an allylic alcohol

  描述了指代内酯 (1) 的全合成。关键特征涉及结构复杂的“Sharpless 环氧化物”和羧酸以分子内（大内酯化）或分子间模式的 Ti(IV) 介导的偶联。其他值得注意的方面包括 4-亚甲基四氢吡喃环的质子催化顺式选择性结构；在 1,2-二醇存在下通过氧铵离子选择性氧化烯丙醇；原位 (bis-TMS) 保护的 alpha,omega-diene-vic-diol 的有效闭环复分解反应；以及铝介导的氮杂-醛醇反应将伯酰胺与 1 反应以在赞帕内酯中构建无环甲醇酰胺。