2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde | 850245-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde
• 英文别名: 2,5-Bis(3-methylbutoxy)terephthalaldehyde
• CAS: 850245-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: YKWHUVCVXBXOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde 、 4-(2-benzothiazolyl)-benzyl triphenyl phosphonium bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到2-(4-(4-(4-(benzothiazol-2-yl)styryl)-2,5-bis(3'-methylbutyloxy)styryl)phenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and two-photon absorption properties of novel heterocycle-based organic molecules

  摘要：

  设计并合成了四种新型杂环双光子吸收发色团。在这些分子中，杂环苯并噻唑和恶二唑衍生物用作受体（A），甲酰基是另一种受体（A′）。这些染料的结构式为A–π–D–π–A或A–π–D–π–A′。所有发色团均具有宽线性光学透明度和强单光子和双光子激发发射。在飞秒波长788 nm处，具有两个杂环受体的A–π–D–π–A骨架分子的双光子吸收截面分别高达521 GM和461 GM。由于π共轭体系较小，A–π–D–π–A′骨架分子的双光子吸收活性相对较低。

  DOI：

  10.1039/b507958f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-chloromethyl-2,5-bis-isopentyloxy-benzene 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,5-二烷氧基对苯二醛的便捷合成路线

  摘要：

  摘要 描述了一种用二甲亚砜一步氧化 1,4-二烷氧基-2,5-双（卤代甲基）苯合成 2,5-二烷氧基对苯二醛的简便方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200046485