2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde | 850245-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde
• 英文别名: 2,5-Bis(3-methylbutoxy)terephthalaldehyde
• CAS: 850245-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: YKWHUVCVXBXOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde 、 4-(2-benzothiazolyl)-benzyl triphenyl phosphonium bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到2-(4-(4-(4-(benzothiazol-2-yl)styryl)-2,5-bis(3'-methylbutyloxy)styryl)phenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and two-photon absorption properties of novel heterocycle-based organic molecules

  摘要：

  设计并合成了四种新型杂环双光子吸收发色团。在这些分子中，杂环苯并噻唑和恶二唑衍生物用作受体（A），甲酰基是另一种受体（A′）。这些染料的结构式为A–π–D–π–A或A–π–D–π–A′。所有发色团均具有宽线性光学透明度和强单光子和双光子激发发射。在飞秒波长788 nm处，具有两个杂环受体的A–π–D–π–A骨架分子的双光子吸收截面分别高达521 GM和461 GM。由于π共轭体系较小，A–π–D–π–A′骨架分子的双光子吸收活性相对较低。

  DOI：

  10.1039/b507958f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-chloromethyl-2,5-bis-isopentyloxy-benzene 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2,5-bis(3'-methylbutyloxy)terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,5-二烷氧基对苯二醛的便捷合成路线

  摘要：

  摘要 描述了一种用二甲亚砜一步氧化 1,4-二烷氧基-2,5-双（卤代甲基）苯合成 2,5-二烷氧基对苯二醛的简便方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200046485

文献信息

• A Convenient Synthetic Route to 2,5‐Dialkoxyterephthalaldehyde
  作者：Pin Shao、Zhen Li、Jianlin Luo、Hongli Wang、Jingui Qin

  DOI：10.1081/scc-200046485

  日期：2005.1.1

  Abstract A convenient method for synthesizing 2,5‐dialkoxyterephthalaldehyde by oxidation of 1,4‐dialkoxy‐2,5‐bis(halogenomethyl)benzene with dimethyl sulfoxide in one step is described.

  摘要 描述了一种用二甲亚砜一步氧化 1,4-二烷氧基-2,5-双（卤代甲基）苯合成 2,5-二烷氧基对苯二醛的简便方法。
• Synthesis and two-photon absorption properties of novel heterocycle-based organic molecules
  作者：Pin Shao、Bing Huang、Lianqing Chen、Zijun Liu、Jingui Qin、Hongmei Gong、Sha Ding、Ququan Wang

  DOI：10.1039/b507958f

  日期：——

  Four novel heterocycle-based two-photon absorption chromophores were designed and synthesized. In these molecules, heterocyclic benzothiazole and oxadiazole derivatives are used as acceptors (A), and formyl group is another acceptor (A′) applied. These dyes have the structural motif of A–π–D–π–A or A–π–D–π–A′. All the chromophores show wide linear optical transparency and strong single-photon and two-photon excited emission. The two-photon absorption cross-sections of molecules with A–π–D–π–A backbone with two heterocycle-based acceptors are as large as 521 GM and 461 GM at the wavelength of 788 nm in the femtosecond regime. The molecules of A–π–D–π–A′ framework show relatively low two-photon absorbing activities due to the small π-conjugation systems.

  设计并合成了四种新型杂环双光子吸收发色团。在这些分子中，杂环苯并噻唑和恶二唑衍生物用作受体（A），甲酰基是另一种受体（A′）。这些染料的结构式为A–π–D–π–A或A–π–D–π–A′。所有发色团均具有宽线性光学透明度和强单光子和双光子激发发射。在飞秒波长788 nm处，具有两个杂环受体的A–π–D–π–A骨架分子的双光子吸收截面分别高达521 GM和461 GM。由于π共轭体系较小，A–π–D–π–A′骨架分子的双光子吸收活性相对较低。