(2R,3'S,4aS,5'R,6S,8aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3',4a-dimethyl-5'-(phenylmethoxymethyl)spiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxolane] | 388081-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3'S,4aS,5'R,6S,8aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3',4a-dimethyl-5'-(phenylmethoxymethyl)spiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxolane]
• CAS: 388081-97-8
• 化学式: C₃₀H₄₀O₆
• 分子量: 496.644
• InChiKey: NMJGMXKRRPNQLK-NGZXXDIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3'S,4aS,5'R,6S,8aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3',4a-dimethyl-5'-(phenylmethoxymethyl)spiro[3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxolane] 在 edetate disodium 、 potassium carbonate Oxone 、 AD-mix-α 、 pyridine-SO3 complex 、 甲基磺酰胺 、 1,2:4,5-di(O-i-propylidene)-3-deoxy-3-oxo-β-D-psicopyranose 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Polyketide Natural Products via Iterative Chemo- and Stereoselective Functionalization of Polyenoates:  Development of a Unified Approach for the C(1−19) Segments of Lituarines A−C

  摘要：

  A unified, stereocontrolled synthesis of the C(1-19) segments of the lituarines A-C (1-3) has been achieved, highlighted by application of an iterative chemo- and stereoselective trienoate functionalization protocol, a strategy that holds considerable promise for the diversity oriented synthesis of polyketides.

  DOI：

  10.1021/ol047792c

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Polyketide Natural Products via Iterative Chemo- and Stereoselective Functionalization of Polyenoates:  Development of a Unified Approach for the C(1−19) Segments of Lituarines A−C
  作者：Amos B. Smith、Shawn P. Walsh、Michael Frohn、Matthew O. Duffey

  DOI：10.1021/ol047792c

  日期：2005.1.1

  A unified, stereocontrolled synthesis of the C(1-19) segments of the lituarines A-C (1-3) has been achieved, highlighted by application of an iterative chemo- and stereoselective trienoate functionalization protocol, a strategy that holds considerable promise for the diversity oriented synthesis of polyketides.