(5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one | 447408-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
• CAS: 447408-27-7
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 507.726
• InChiKey: YULALPKCGJUJGB-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,4aS,8aR)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-8a-prop-2-enyl-3,4,4a,5-tetrahydroisoquinoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f

文献信息

• Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge by<i>B</i>-Alkyl Suzuki Macrocyclization
  作者：Alexandre Gagnon、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f

  日期：2002.5.3