(4-benzylpiperazin-1-yl)-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]methanone | 791855-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzylpiperazin-1-yl)-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]methanone
• CAS: 791855-87-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: HZEKTPWAKFGBEL-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzylpiperazin-1-yl)-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]methanone 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[(1S,2S)-3-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-2-hydroxy-1-methyl-3-oxo-propyl]-2-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  去甲他汀类似物的高效溶液相平行合成

  摘要：

  摘要 描述了缩水甘油酰胺与各种官能化腈的反应以区域选择性和非对映选择性方式（43-99% 产率）提供去甲他汀类似物。利用这种化学方法，分两步制备了一个 20 成员的溶液相库，具有三个多样性点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.085
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-trans-2,3-epoxybutanoic acid 、 1-苄基哌嗪 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(4-benzylpiperazin-1-yl)-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  去甲他汀类似物的高效溶液相平行合成

  摘要：

  摘要 描述了缩水甘油酰胺与各种官能化腈的反应以区域选择性和非对映选择性方式（43-99% 产率）提供去甲他汀类似物。利用这种化学方法，分两步制备了一个 20 成员的溶液相库，具有三个多样性点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.085

文献信息

• Efficient solution phase parallel synthesis of norstatine analogs
  作者：Michael V. Voronkov、Alexander V. Gontcharov、Zhi-Min Wang、Paul F. Richardson、Hartmuth C. Kolb

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.085

  日期：2004.10

  glycidic amides with various functionalized nitriles to afford norstatine analogs in a regio- and diastereoselective fashion (43–99% yield) is described. Utilizing this chemistry, a 20 membered solution phase library was prepared in two steps featuring three points of diversity.

  摘要 描述了缩水甘油酰胺与各种官能化腈的反应以区域选择性和非对映选择性方式（43-99% 产率）提供去甲他汀类似物。利用这种化学方法，分两步制备了一个 20 成员的溶液相库，具有三个多样性点。