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(2R,3R)-ethyl 3-(tert-butyl)aziridine-2-carboxylate | 855419-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-ethyl 3-(tert-butyl)aziridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl (2R,3R)-3-tert-butylaziridine-2-carboxylate
(2R,3R)-ethyl 3-(tert-butyl)aziridine-2-carboxylate化学式
CAS
855419-44-2
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
BTYXXMWWJPCGRW-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-ethyl 1-(bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methyl)-3-tert-butylaziridine-2-carboxylate三氟甲磺酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 苯甲醚 为溶剂, 以88%的产率得到(2R,3R)-ethyl 3-(tert-butyl)aziridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在亚胺的催化不对称叠氮化中寻求Passet-Partout:单一化学酶的底物通用性发展。
    摘要:
    衍生自亚胺的不对称催化反应氮杂环丙烷(AZ反应)d我一个nisyl米乙基(DAM)胺和四-我THYL d我一个nisyl米乙基(MEDAM)胺用由VANOL和VAPOL配体制备的硼恶烷酸酯催化剂检测。这包括对制备催化剂的不同方案的评估。检查了由9种不同的芳基和脂族醛制得的DAM和MEDAM亚胺的AZ反应。在AZ反应中,MEDAM亚胺优于DAM亚胺,具有更高的不对称诱导和更高的氮丙啶总产率。所述MEDAM亚胺发现也优于先前研究的二苯基甲基(二苯甲基或BH)和四-叔- BU TYL d我一个nisyl米乙基(BUDAM)亚胺,尤其适用于衍生自脂族醛的亚胺。在研究的九种不同的MEDAM亚胺上,平均不对称诱导率为VAPOL催化剂为ee的97%,VANOL催化剂为ee的96%。在所有情况下,除某些富电子芳基醛外,均可将MEDAM亚胺去保护成N -H氮丙啶。MEDAM亚胺比二苯甲基亚胺具有更高的反应性
    DOI:
    10.1021/jo101160c
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文献信息

  • Seeking Passe-Partout in the Catalytic Asymmetric Aziridination of Imines: Evolving Toward Substrate Generality for a Single Chemzyme
    作者:Munmun Mukherjee、Anil K. Gupta、Zhenjie Lu、Yu Zhang、William D. Wulff
    DOI:10.1021/jo101160c
    日期:2010.8.20
    The asymmetric catalytic aziridination reaction (AZ reaction) of imines derived from dianisylmethyl (DAM) amine and tetra-methyldianisylmethyl (MEDAM) amine were examined with boroxinate catalysts prepared from both the VANOL and VAPOL ligands. This included an evaluation of different protocols for the preparation of the catalyst. The AZ reaction of DAM and MEDAM imines prepared from nine different
    衍生自亚胺的不对称催化反应氮杂环丙烷(AZ反应)d我一个nisyl米乙基(DAM)胺和四-我THYL d我一个nisyl米乙基(MEDAM)胺用由VANOL和VAPOL配体制备的硼恶烷酸酯催化剂检测。这包括对制备催化剂的不同方案的评估。检查了由9种不同的芳基和脂族醛制得的DAM和MEDAM亚胺的AZ反应。在AZ反应中,MEDAM亚胺优于DAM亚胺,具有更高的不对称诱导和更高的氮丙啶总产率。所述MEDAM亚胺发现也优于先前研究的二苯基甲基(二苯甲基或BH)和四-叔- BU TYL d我一个nisyl米乙基(BUDAM)亚胺,尤其适用于衍生自脂族醛的亚胺。在研究的九种不同的MEDAM亚胺上,平均不对称诱导率为VAPOL催化剂为ee的97%,VANOL催化剂为ee的96%。在所有情况下,除某些富电子芳基醛外,均可将MEDAM亚胺去保护成N -H氮丙啶。MEDAM亚胺比二苯甲基亚胺具有更高的反应性
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