Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-2-phenyl-5-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl ester | 1027060-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-2-phenyl-5-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl ester
• 英文别名: (3-Oxo-2-phenyl-5-thiophen-3-ylpyridazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1027060-54-3
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 402.375
• InChiKey: JURJTNPACWYEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-2-phenyl-5-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.15 g的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(3-thienyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-羟基-和5-芳基-4-羟基哒嗪-3（2 H）-one的合成及其在制备4,5-二芳基吡啶并嗪-3（2 H）-one和迄今未知的异色素中的用途[3,4- d ]哒嗪二酮

  摘要：

  通过碱将容易获得的2-取代的4-取代基4-芳基-5-甲氧基和2-取代的5-芳基-4-甲氧基哒嗪-3（2 H）-转化为相应的芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-。水解。研究了这些化合物在具有两个不同取代的芳基的2-取代的4,5-二芳基哒嗪-3（2 H）-的合成中的用途。两个芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-一，2-（2-苄基-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛和2-（1-苄基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛被转化为2-苄基-1 H-异色酮[3,4- d ]哒嗪-1,6（2 H）-二酮和3-苄基-3高-用KMnO 4氧化甲酰基，然后进行内酯化，分别制得-isochromeno [3,4- d ] pyridazine-4,6-dione 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01285-1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-phenyl-5-(3-thienyl)-3(2H)-pyridazinone 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-oxo-2-phenyl-5-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-羟基-和5-芳基-4-羟基哒嗪-3（2 H）-one的合成及其在制备4,5-二芳基吡啶并嗪-3（2 H）-one和迄今未知的异色素中的用途[3,4- d ]哒嗪二酮

  摘要：

  通过碱将容易获得的2-取代的4-取代基4-芳基-5-甲氧基和2-取代的5-芳基-4-甲氧基哒嗪-3（2 H）-转化为相应的芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-。水解。研究了这些化合物在具有两个不同取代的芳基的2-取代的4,5-二芳基哒嗪-3（2 H）-的合成中的用途。两个芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-一，2-（2-苄基-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛和2-（1-苄基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛被转化为2-苄基-1 H-异色酮[3,4- d ]哒嗪-1,6（2 H）-二酮和3-苄基-3高-用KMnO 4氧化甲酰基，然后进行内酯化，分别制得-isochromeno [3,4- d ] pyridazine-4,6-dione 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01285-1