4-methoxy-2-phenyl-5-(3-thienyl)-3(2H)-pyridazinone | 335349-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-2-phenyl-5-(3-thienyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-Methoxy-2-phenyl-5-thiophen-3-ylpyridazin-3-one
• CAS: 335349-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: PUDMEQMPWGWBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-phenyl-5-(3-thienyl)-3(2H)-pyridazinone 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-(3-thienyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-羟基-和5-芳基-4-羟基哒嗪-3（2 H）-one的合成及其在制备4,5-二芳基吡啶并嗪-3（2 H）-one和迄今未知的异色素中的用途[3,4- d ]哒嗪二酮

  摘要：

  通过碱将容易获得的2-取代的4-取代基4-芳基-5-甲氧基和2-取代的5-芳基-4-甲氧基哒嗪-3（2 H）-转化为相应的芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-。水解。研究了这些化合物在具有两个不同取代的芳基的2-取代的4,5-二芳基哒嗪-3（2 H）-的合成中的用途。两个芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-一，2-（2-苄基-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛和2-（1-苄基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛被转化为2-苄基-1 H-异色酮[3,4- d ]哒嗪-1,6（2 H）-二酮和3-苄基-3高-用KMnO 4氧化甲酰基，然后进行内酯化，分别制得-isochromeno [3,4- d ] pyridazine-4,6-dione 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01285-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4,5-二氯-6-哒酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-2-phenyl-5-(3-thienyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki reactions on chloropyridazinones: an easy approach towards arylated 3(2 H )-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of 4-aryl-5-methoxy-, 5-aryl-4-methoxy- and 4,5-diaryl-3(2H)-pyridazinones via Suzuki palladium-catalysed cross-coupling reactions with the corresponding chloro-3(2H)-pyridazinones is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01100-5